Etude de la nano-organisation dynamique de la protéine Gag du VIH-1 à la membrane plasmique des Lymphocytes T CD4+ au cours de l'assemblage viral

par Charlotte Floderer

Thèse de doctorat en Biologie Santé

Sous la direction de Delphine Muriaux et de Cyril Favard.


  • Résumé

    Le VIH-1 présentent une menace pour la santé publique car aucune thérapie antivirale efficace n’existe encore ciblant les étapes tardives de leur réplication. Au cours de ma thèse, j’ai choisi de m’intéresser aux mécanismes d'assemblage de ce rétrovirus bourgeonnant de la membrane plasmique des cellules infectées. Dans un contexte cellulaire, j’étudierais les étapes tardives de la réplication du VIH-1, en particulier, à la régulation de la dynamique membranaire modulée au cours de l’assemblage du HIV-1 grâce à des techniques de pointe en microscopie de fluorescence à haute résolution. Ainsi, nous chercherons à comprendre les mécanismes moléculaires et les facteurs cellulaires, protéiques ou lipidiques, impliqués dans l’assemblage et le bourgeonnement du HIV-1 dans les cellules hôtes, le lymphocyte T CD4+

  • Titre traduit

    Studying HIV-1 assembly dynamic


  • Résumé

    HIV-1 presents a threat for the public health because either no vaccine or no effective antiviral therapy still exists targeting the late stages of their replication. During my thesis, I chose to be interested in the mechanisms of assembly of this burgeoning retrovirus of the plasmic membrane of the infected cells. In a cellular context, I would study the late stages of the replication of the HIV 1, in particular, in the regulation of the dynamics membranaire modulated during the assembly of the HIV-1 thanks to state-of-the-art techniques in microscopy of high-resolution fluorescence. So, we shall try to understand the molecular mechanisms and the cellular, protein or lipid factors, involved in the assembly and the budding of the HIV-1 in hosts cells, the lymphocyte T CD4 +


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