Vers la synthèse totale des amphidinolides C et F, des macrocycles d’origine marine prometteurs pour la thérapie anticancéreuse

par Johan Fenneteau

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Bruno Figadère.

Le président du jury était David Aitken.

Le jury était composé de Bruno Figadère, David Aitken, Janine Cossy, Nicolas Blanchard, Laurent Ferrié, Emmanuel Roulland.

Les rapporteurs étaient Janine Cossy, Nicolas Blanchard.


  • Résumé

    Les amphidinolides C et F sont des macrocycles isolés de dinoflagellés Amphidinium sp. vivant en symbiose avec des plathelminthes Amphiscolops sp.. Ces amphidinolides ont montrés des activités cytotoxiques importantes sur des lignées de cellules KB et L1210. Au vu du potentiel thérapeutique intéressant et de l’architecture complexe de ces substances naturelles, un programme de synthèse totale a été initié. Dans ce manuscrit, différentes approches pour la construction de ces produits naturels sont détaillées, les principaux défis étant la création efficace de motifs 2,5-Trans THF, l’incorporation de motifs diénique par des méthodes catalytiques et le contrôle des centres asymétriques grâce à des époxydes chiraux.

  • Titre traduit

    Toward total synthesis of amphidinolides C and F, promising marine macrocycles for anticancer therapy


  • Résumé

    Amphidinolides C and F are macrocyles isolated from dinoflagellates Amphidinium sp., which are living in symbiosis with marine flatworms Amphiscolops sp.. Those amphidinolides had shown an important cytotoxic activity against KB and L1210 cell lines. Due to promising therapeutical potential and complex framework of these natural products, a total synthesis program had been initiated. In this manuscript, different approaches for the construction of these natural targets are detailed. The main challenges were the efficient formation of 2,5-Trans THF, incorporation of dienic moieties by catalytic processes and the installation of chiral centers through chiral epoxyde chemistry.


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