Dysfonctionnements préfrontaux et pharmacothérapies dans des modèles murins de maladies spychiatriques

par Mohamed Lamine Bouamrane

Thèse de doctorat en Neurosciences

Sous la direction de Pascale Chavis.

Le président du jury était Claudio Rivera.

Le jury était composé de Pascale Chavis, Claudio Rivera, René Garcia, Manuel Mameli, Yves Jossin.

Les rapporteurs étaient René Garcia, Manuel Mameli.


  • Résumé

    La pathogénèse de désordres psychiatriques comme les troubles de l'humeur et la schizophrénie met en jeu des facteurs génétiques et environnementaux. La reelin, une protéine de la matrice extracellulaire et l'isolement social (IS), un stress environnemental participeraient à l'étiologie de ces maladies. Le cortex préfrontal (CPF) impliqué dans les fonctions cognitives et exécutives, présente des anomalies morpho-fonctionnelles chez les patients atteints de ces troubles. Le but de ma thèse est d'étudier l'effet de l'IS et d'une haplo-insuffisance en reelin (HIR) sur les propriétés du CPF adulte. Nous utilisons des souris hétérozygotes reelin et sauvages soumises à l'IS et procédons à une analyse électrophysiologique, morphologique et comportementale. Nos résultats montrent que l'IS induit des défauts de transmission et de plasticité synaptique et du comportement. Nous avons également montré que l'HIR aggrave ces défauts. Finalement, nous avons exploré une piste thérapeutique prometteuse.

  • Titre traduit

    Prefrontal dysfunctions and pharmacotherapies in mouse models of psychiatric diseases


  • Résumé

    The pathogenesis of psychiatric disorders such as mood disorders and schizophrenia involves genetic and environmental factors. The reelin, a protein of the extracellular matrix and social isolation (SI), an environmental stress participate in the etiology of these diseases. The prefrontal cortex (PFC) involved in cognitive and executive functions, exhibits morpho-functional abnormalities in patients with these disorders. The purpose of my thesis is to study the effect of the SI and a haploinsufficiency in reelin (HIR) on the properties of the adult PFC. We used wild mice and reelin heterozygous mice that underwent and proceed to electrophysiological, morphological and behavioral analyses. Our results show that the SI altered synaptic transmission and plasticity and behavior. We also showed that the HIR aggravates these alterations. Finally, we explored a promising therapy.


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  • Détails : 1 vol. (315p.)
  • Annexes : bibliogr. p. 245-315

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