Caractérisation des cellules souches mésenchymateuses natives

par Amina Bouacida-Boucherma (Bouacida)

Thèse de doctorat en Sciences de la Vie et de la Santé

Sous la direction de Philippe Rosset et de Frédéric Deschaseaux.

Soutenue le 30-06-2014

à Tours , dans le cadre de École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire) , en partenariat avec UMR UPS/CNRS 5273, EFS-PM, U1031 INSERM IFR 150 (équipe de recherche) .

Le président du jury était Jorge Domenech.

Le jury était composé de Philippe Rosset, Frédéric Deschaseaux, Jorge Domenech, Nathalie Rouas-Freiss, Claudine Versaux-Botteri, Luc Sensebe.

Les rapporteurs étaient Nathalie Rouas-Freiss, Claudine Versaux-Botteri.


  • Résumé

    Des études récentes ont relevés que les CSMn pouvaient être in vivo des cellules périvasculaires avec des caractéristiques des péricytes. Pour évaluer cette hypothèse, nous avons cultiver des CSMn issues de MO dans des conditions spécifiques pour l'expansion des péricytes puis nous avons testé leur potentiel de souchitude. De plus, nous les avons comparées avec des CSMs cultivées dans des conditions standards en maintenant les même donneurs. Des échantillons de MO ont été cultivés dans un milieu pro-Pericytaires (milieu EGM2) ou dans un milieu standard. Après culture, les cellules ont été caractérisées. Les cellules de caractère péricytaire avaient exprimé une upregulation des marqueurs de souchitude d’OCT4, NANOG et SOX2 pour un potentiel neuronal. Ces cellules ont démontré un grand potentiel in vivo.

  • Titre traduit

    Characterization of native mesenchymal stem cells


  • Résumé

    Native mesenchymal stem cells were found tore perivascular cells with pericyte features. This suggests that pericyte phenotype is crucial for the stenness of MSC. We cultured MSC from bone marrow upon in vitro conditions (EGM2 versus standard mediums). They all express MSC, markers and character. Cells cultivated into ECM2 were found to be more immature than cells obtained from standard conditions (expressed OCT4, NANOG and SOX2), with high neuronal and engraftment potential

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