Spectral and temporal distribution of biomolecules by Dynamic SERS

par Thibault Brulé (Brulé)

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de Eric Finot et de Alexandre Bouhelier.

Soutenue le 24-10-2014

à Dijon , dans le cadre de École doctorale Carnot-Pasteur (Dijon) , en partenariat avec Laboratoire Interdisciplinaire Carnot de Bourgogne (Dijon) (laboratoire) et de Laboratoire Interdisciplinaire Carnot de Bourgogne (laboratoire) .

Le président du jury était Alain Dereux.

Le jury était composé de Heinrich Hoerber, Marc Lamy de la Chapelle.

Les rapporteurs étaient Pierre-Michel Adam, Nordin Felidj.

  • Titre traduit

    Distribution spectrale et temporelle de molécules biologiques pour Spectroscopie Raman Exaltée de Surface Dynamique


  • Résumé

    Dans cette thèse, la définition du SERS en tant que biocapteur a été testée et une nouvelle approche a été développée. Ainsi, concernant la quantification, il est montré que le SERS peut-être un outil très efficace. Concernant la sélectivité, la qualité spectrale a été améliorée. Une excellente limite de détection associée à l’approche statistique et dynamique permet une très bonne sensibilité (inférieure au nanomolaire). Cette approche permet également une grande reproductibilité du capteur dans le temps. Ainsi, alors que le SERS ne réponds pas forcément bien aux caractéristiques d’un capteur dans son approche classique, dans notre cas le couplage entre un substrat de nanoparticules d’or non fonctionnalisées associé à un système microfluidique, le tout monté sur un microscope confocal pour des études temporelles dynamiques analysées statistiquement a contribué à définir le SERS comme un biocapteur efficace.


  • Résumé

    In this thesis, the definition of SERS as a biosensor has been tested and a new approach developed for. Also, in terms of quantification, it has been shown that SERS can be an efficient tool. Concerning the selectivity, the spectral quality was improved. A low limit of detection associated to the statistical and dynamic approach allows a very good sensitivity (under the nanomolar). This approach also enables a high reproducibility in time of the sensor. Thus, as low as SERS does not well answer to the sensor capabilities in a classical approach, in our case the coupling between a non-functionalized GNPs substrate coupled with a microfluidic chip, all mounted on a confocal microscope for temporal dynamic studies statistically analyzed has contributed to define SERS as an efficient biosensor.


Il est disponible au sein de la bibliothèque de l'établissement de soutenance.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe

Informations

  • Détails : 1 vol. (121 f.)
  • Annexes : Bibliographie p.113-121. 87 ref

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Bourgogne. Service commun de la documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TNSDIJON/2014/37
  • Bibliothèque : Université de Bourgogne. Service commun de la documentation. Bibliothèque de ressources électroniques en ligne.
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.