Thèse soutenue

Interactions cytokiniques dans le microenvironnement inflammatoire : analyse à large échelle de la réponse aux Interférons de Type I lors la de polarisation des Lymphocytes T auxiliaires
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Auteur / Autrice : Maxime Touzot
Direction : Vassili Soumelis
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Immunologie
Date : Soutenance le 27/03/2013
Etablissement(s) : Paris 11
Ecole(s) doctorale(s) : Ecole doctorale Cancérologie : Biologie, Médecine, Santé (2000-2015 ; Le Kremlin-Bicêtre, Val-de-Marne)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Immunité et cancer (Paris ; 2009) - Immunité et cancer
Equipe de recherche : Biologie intégrative des cellules dendritiques et des cellules T chez l'homme
Jury : Président / Présidente : Xavier Mariette
Examinateurs / Examinatrices : Vassili Soumelis, Xavier Mariette, Lars Rogge, Valérie Julia, Denis Thieffry
Rapporteurs / Rapporteuses : Lars Rogge, Valérie Julia

Mots clés

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Résumé

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Les interférons de Type I (IFN) sont des cytokines produites par les cellules en réponse à une infection virale. Les IFNs ont des effets pleïotropiques et parfois paradoxaux, protecteur ou néfaste pour l’immunité Innée ou adaptative. Certains facteurs intrinsèques (type cellulaire) peuvent expliquer une partie ces discordances. Mon travail de thèse s’est intéressé à l‘effet du microenvironnement cytokinique sur la réponse IFN. En utilisant des analyses à large échelle, nous avons étudié la réponse IFN dans 4 contextes de polarisation des lymphocytes T auxiliaires (Th). Nous avons identifié 1/ un programme de transcription conservé et 2/ une réponse IFN flexible, modulant spécifiquement les principales fonctions des Th (cytokines, chemokines) en fonction du contexte polarisant. La réponse antivirale apparait aussi flexible avec une moins bonne protection des Th2 et Th17 contre l’infection par HIV-1et HIV-2. Nos résultats suggèrent que l’environnement cytokinique contrôle en partie la réponse IFN et peut ainsi moduler cette dernière dans différents contextes physiopathologiques.