Etude du comportement chimique et électrochimique de InP recouvert d'un film de phosphazène en milieu aqueux

par Oula El Ali

Thèse de doctorat en Chimie et science des matériaux

Sous la direction de Arnaud Etcheberry et de Anne-Marie Gonçalves.

Soutenue en 2012

à Versailles-St Quentin en Yvelines .


  • Résumé

    Depuis plusieurs années, de nombreuses études se sont penchées sur l’optimisation des performances des matériaux III-V, et plus spécifiquement le phosphure d’indium "InP". Dans ce contexte, nous nous avons cherché à optimiser les procédés de formation du film de type polyphosphazène à la surface de InP. Le mode galvanostatique, effectué sous éclairement dans l'ammoniac liquide, montre qu'une charge anodique de l’ordre de 0,26 mC. Cm 2 est suffisante pour obtenir un film parfaitement couvrant. Le couplage électrochimie interfaciale / analyse chimique de la surface (XPS) ont permis d'étudier le comportement chimique du film de type polyphosphazène en milieux aqueux. En effet, la stabilité chimique de la surface modifiée de InP est parfaitement démontrée en milieux basiques (KOH 1M et 4M) et acide HCl 1M. En revanche, le film devient instable au bout de 3 jours en milieu HCl 2M, et se modifie au bout de 10 min en milieu HCl 3,5M. De même, l'action du Br2-MeOH permet de modifier ou d'enlever partiellement le film superficiel. Nos travaux ont également porté sur l'étude du comportement électrochimique du film de polyphosphazène en milieu aqueux acide (HCl 0,1). En effet, la remarquable stabilité de la matrice de InP est vérifiée vis-à-vis d'une charge cathodique élevée Q ≈ 336 mC. Cm 2. Ce comportement n'est pas démontré vis-à-vis d'une charge anodique de Q ≈ 4 mC. Cm 2. L'établissement de la "signature chimique et électrochimique" film de polyphosphazène recouvrant la surface de InP en milieu aqueux (≈ 20°C), issu du traitement dans NH3 liq. (≈ 55°C), ouvre des perspectives d’études nouvelles particulièrement intéressantes.

  • Titre traduit

    Study of the chemical and electrochemical behavior of InP covered withe a phosphazene like film in aqueous media


  • Résumé

    For several years, many studies have focused on optimizing the performance of III V materials, specifically on indium phosphide "InP". In this context, the development of methods forming the polyphosphazene like film on the surface of InP are optimized. The galvanostatic mode, carried out under illumination in liquid ammonia, shows that anodic charge of the order of 0. 26 mC. Cm 2 is sufficient to obtain a film covering the entire surface of InP. Coupling interfacial electrochemistry / chemical surface analysis (XPS) were used to study the chemical behavior of polyphosphazene type film in aqueous media. Indeed, the chemical stability of the modified surface of InP is perfectly demonstrated in basic Medias (1M and 4M KOH) and acid Media 1M HCl. However, the film becomes unstable after 3 days in 2M HCl, and changes after 10 min in 3. 5 M HCl. Similarly, the action of Br2 MeOH can remove a part of the surface film. Our work has also focused on the study of the electrochemical behavior of polyphosphazene film in aqueous acid (0. 1 HCl) media. Indeed, the remarkable stability of the matrix of InP vs. A cathodic high charge Q ≈ - 336 mC. Cm 2 is observed. However an anodic charge Q ≈ 4 mC. Cm 2. Is sufficient to modify the film. The establishment of the chemical and electrochemical signature of polyphosphazene like film which is obtained from the treatment in liquid NH3 (≈ 55°C), opens new perspectives for studies of particular interest.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (159 f.)
  • Annexes : Notes bibliogr.

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines. Direction des Bibliothèques et de l'Information Scientifique et Technique-DBIST. Bibliothèque universitaire Sciences et techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 541.37 ALI
  • Bibliothèque : Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines. Direction des Bibliothèques et de l'Information Scientifique et Technique-DBIST. Bibliothèque universitaire Sciences et techniques.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : T120016
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.