Implication de SOX9 et de MiniSOX9 dans la tumorigenèse colorectale

par Cyrine Rammah-Bouazza

Thèse de doctorat en Biologie Santé

Sous la direction de Philippe Blache.

Le président du jury était Jean-Paul Brouillet.

Le jury était composé de Philippe Blache, Jean-Paul Brouillet.

Les rapporteurs étaient Isabelle Duluc, Marie-Christine Chaboissier.


  • Résumé

    SOX9 est un facteur de transcription, appartenant à la famille des protéines à domaine HMG, et connu pour réguler la transcription grâce à la liaison de ce domaine à l'ADN. Au laboratoire, il a été montré que SOX9 possédait des propriétés anti-oncogéniques, cependant, de façon paradoxale, SOX9 est surexprimé dans les tumeurs colorectales. Nous avons mis en évidence l'existence d'un nouveau variant d'épissage de SOX9, MiniSOX9, qui possède un effet dominant négatif vis-à-vis de l'activité transcriptionnelle de SOX9. MiniSOX9 est fortement exprimé dans les tumeurs en comparaison avec le tissu sain adjacent à la tumeur. Nous avons émis l'hypothèse que MiniSOX9 pourrait donc avoir, dans les tumeurs, un effet antagoniste à SOX9 et s'opposer à ses propriétés anti-oncogéniques. Grâce à la mise en place de modèles cellulaires tumoraux de surexpression de SOX9 et MiniSOX9, inductibles à la doxycycline, nous avons mis en évidence que SOX9 réduit la prolifération, la migration et l'invasion cellulaire. De manière surprenante, MiniSOX9 ne possède aucun effet sur la prolifération cellulaire, suggérant que les effets de SOX9 pourraient être dus à son activité transcriptionnelle. En revanche, SOX9 ainsi que MiniSOX9 réduisent la capacité clonale des cellules et leur capacité à former des tumorosphères. Dans ce cas, il serait probable que SOX9 et MiniSOX9 modulent l'activité de protéines partenaires

  • Titre traduit

    SOX9 and MiniSOX9 in intestinal tumorigenesis


  • Résumé

    SOX9 is an HMG transcription factor known to regulate transcription by binding of its HMG domain to DNA. We previously demonstrated that SOX9 has anti-oncogenic-properties but SOX9 is overexpressed in colon tumors when compared to adjacent healthy tissu. This overexpression appears paradoxical, unless its anti-oncogenic activity cannot be exert. In this study, we report the discovery of MiniSOX9, a new SOX9 splice variant, which is highly expressed in colon tumors. MiniSOX9 acts as a SOX9 dominant negative isoform. Our hypothesis was that MiniSOX9 antagonizes the SOX9 anti-oncogenic activity in tumors.Using tumors cells lines inducible for SOX9 and MiniSOX9 overexpression, we showed that SOX9 reduces cell proliferation, migration and invasion. Surprisingly, MiniSOX9 has no effect on cell proliferation, suggesting that SOX9 effects could be du to his transcriptionnal activity. However, SOX9 and MiniSOX9 decrease cell clonal ability and tumorosphere formation. In this case, it is likely that SOX9 and MiniSOX9 modulate the activity of proteins partners.



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