Rôle de la signalisation purinergique dans la régulation de la migration des kératinocytes

par Emilie Faure

Thèse de doctorat en Biologie du développement

Sous la direction de Maxime Lehmann.

Le président du jury était Philippe Naquet.

Le jury était composé de Maxime Lehmann, Philippe Naquet, Elisabeth Labouesse, Gilles Ponzio, Ali Badache.

Les rapporteurs étaient Elisabeth Labouesse, Gilles Ponzio.


  • Résumé

    L'épiderme est un tissu stratifié, majoritairement constitué de kératinocytes qui forme la première barrière de l'organisme contre les agressions extérieures. Après blessure cutanée, la migration des kératinocytes est une phase cruciale de la cicatrisation. Le comportement des kératinocytes est placé sous le contrôle des molécules de la matrice extracellulaire ainsi que par les facteurs solubles (facteurs de croissance et cytokines..) sécrétés dans le microenvironnement. Les cellules résidentes ou recrutées sur le site de lésion libèrent également des nucléotides extracellulaires (ATP, UTP) dans l'environnement des kératinocytes. Dans ce travail de thèse, nous avons examiné l'impact des nucléotides extracellulaires et du récepteur purinergique P2Y2 sur la migration des kératinocytes et sur l'activité motogénique de deux facteurs de croissance, l'IGF-I et de l'EGF. Dans un premier temps, nous avons pu montrer que l'activation de P2Y2 et de la protéine hétérotrimérique Gαq inhibe l'activité de l'isoforme p110α de la PI3K sur des cellules stimulées par l'IGF. Cette inhibition de la voie PI3K/Akt aboutit à une perturbation de la mobilisation de la cortactine et de la formation des lamellipodes ainsi qu'une diminution de la vitesse de migration des kératinocytes. Dans un second temps, nous avons mis en évidence que l'activation de P2Y2 inhibe l'activation de la voie ERK1/2 par l'EGF en inhibant la phosphorylation des protéines MEK1/2, ERK1/2 et p90RSK. Nous avons établi que la conséquence de cette inhibition est la stabilisation des hémidesmosomes


  • Résumé

    The epidermis is a stratified tissue, mainly composed of keratinocytes, that forms the first barrier of the organism. When skin injury occurs, the epidermis structure is altered and many signalling pathways are activated in order to re-establish its homeostasis. Among these signalling pathways, the PI3K and MAPK ERK1/2 pathways play key roles by controlling keratinocyte migration and proliferation. The aim of this thesis was to analyse the regulation of these two signalling pathways by extracellular nucleotides, acting through purinergic receptors P2Y2 and the heterotrimeric Gαq protein and to evaluate the impact of this receptor on keratinocyte migration. Firstly, we showed that P2Y2 receptor activation inhibits PI3K p110α isoform and consequently alters keratinocyte cell shape and migration. Additionally, we showed that purinergic signalling activation inhibits EGF-induced ERK1/2 pathway activation by inhibiting the phosphorylation of MEK1/2, ERK1/2 and p90RSK proteins. As a consequence, P2Y2 stabilizes α6β4 integrin localisation into hemidesmosome-like structures and inhibits keratinocyte migration. The involvement of purinergic signalling pathway in regulation of different signalling events suggests that it may play a central role in regulation of cellular events that occurred during skin wound healing process. Moreover, our present data in association with those of the literature show that extracellular nucleotides can act as a double-edged sword in the regulation of cell migration: either activate or block cell migration in a striking cell-specific manner.


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