Régulation du transport, de la maturation et de la signalisation du TLR3

par Alejandra Garcia-Cattaneo

Thèse de doctorat en Immunologie

Sous la direction de Philippe Benaroch.

Soutenue en 2001

à Paris 7 .

  • Titre traduit

    Regulation of TLR3 transport, maturation and signaling


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    TLR3 est un récepteur Toll-like (TLR) endosomal qui active les réponses immunes contre diverses infections virales en se liant à des ARN double brin, produits lors du cycle de réplication de la plupart des virus. TLR3 est abondamment exprimé et peut à la fois activer l' immunité innée et adaptative. Or, le trafic intracellulaire et la maturation du TLR3 sont peu connus. Cette thèse montre que le TLR3 endogène existe sous deux formes à l'état basal: la forme longue (130 kDa) et la courte (70 kDa). L'expression du TLR3 est induite par son ligand: les molécules néosynthétisées transitent par l'appareil de Colgi vers les endosomes où elles sont vite clivées par des cathepsines. Un criblage des cathepsines humaines par ARN d'interférence a montré que les Cathepsines B et H sont responsables de la maturation du TLR3. Le clivage se produit entre les acides aminés 252 et 346. La suppression de 345 acides aminés du N-Terminal produit la forme courte du TLR3 qui est fonctionnel pour la signalisation. Ces données indiquent que la maturation protéolytique du TLR3 est essentielle pour sa fonction, et suggèrent un nouveau mécanisme de régulation de la signalisation des TLR.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (152 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 251 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • PEB soumis à condition
  • Cote : TS (2011) 075
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