Rôle de la protéine TAT1/SLC26A8 dans la mobilité et la capacitation des spermatozoïdes

par Baptiste Rode

Thèse de doctorat en Génétique

Sous la direction de Aminata Touré.

Soutenue en 2011

à Paris 7 .

  • Titre traduit

    Role of TAT1/SLC26A8 in sperm motility and capacitation


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    La protéine TAT1/SLC26A8 appartient à la famille des transporteurs d'anions SLC26 ; elle est exprimée à la membrane plasmique des spermatozoïdes humains et murins au niveau de Pannulus, à la jonction des pièces intermédiaire et principale du flagelle. Nous avons précédemment montré que les souris mâles Tatl⁻/⁻ sont stériles suite à une asthénozoospermie associée à des défauts de structure du flagelle et du mécanisme de capacitation. Le canal CFTR, un partenaire de certains SLC26, est également exprimé dans les spermatozoïdes et participe à la régulation des flux d'ions chlorure et bicarbonate contrôlant certaines des modifications du spermatozoïde associées à la capacitation (variations de pH intracellulaire, de potentiel de membrane, production d'AMPc et hyperphosphorylation). Au cours de ma thèse, j'ai démontré, in vitro, que les protéines TAT1 et CFTR interagissent et que la protéine TAT1 stimule l'activité du canal CFTR. J'ai également observé que les spermatozoïdes Tatl⁻/⁻ présentent une dérégulation du taux d'AMPc et que l'hyperphosphorylation protéique et le battement flagellaire sont partiellement restaurés en présence d'analogues perméants de l'AMPc. Ces résultats indiquent que la protéine TAT1 pourrait réguler le processus de capacitation en stimulant l'activité du canal CFTR. Je me suis également intéressé au rôle structural de la protéine TAT1 et j'ai mis en évidence son interaction avec la protéine SEPT4. Nos travaux sur l'expression des protéines TAT1 et SEPT4 dans les spermatozoïdes de souris Sept4⁻/⁻ et Tatl⁻/⁻ et d'un patient asthénozoospermique permettent d'approcher les mécanismes de la mise en place et le rôle de l'annulus au niveau du flagelle.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (199 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 261 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • PEB soumis à condition
  • Cote : TS (2011) 030
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