Caractérisation des protéines de recombinaison homologue chez le pathogène Helicobacter pylori

par Emilie Orillard

Thèse de doctorat en Biologie cellulaire et moléculaire

Sous la direction de J. Pablo Radicella.

Soutenue en 2011

à Paris 6 .


  • Résumé

    Helicobacter pylori, bacille à Gram négatif, est un pathogène de l’épithélium gastrique de l’homme. Cette bactérie portée par 50% de la population mondiale est responsable de nombreuses maladies gastroduodénales telles que gastrites, ulcères et cancers de l’estomac. Une des principales caractéristiques de H. Pylori est sa grande diversité génétique. Différents mécanismes peuvent être à l’origine de cette plasticité génomique comme l’acquisition d’ADN exogène, mutations et réarrangements chromosomiques. Plusieurs études montrent que la recombinaison homologue (RH) joue un rôle central dans la variabilité génétique de ce bacille. Il nous a paru essentiel d’étudier les mécanismes de RH chez cette bactérie. J’ai donc purifié et caractérisé RecA, l’enzyme clé de la RH. L’étude in vivo de cette protéine révèle qu’elle est fortement exprimée et que sa quantité ne varie pas après induction de dommages à l’ADN. RecA est relocalisée en fonction de la phase de croissance. Cette relocalisation ne dépend ni des médiateurs RecOR et AddAB ni de la transformation. Je me suis également intéressé à AddA, AddB, RecJ et RecQ lors de la réparation par RH ainsi que leur implication dans la variabilité génétique d’H. Pylori

  • Titre traduit

    Characterization of the homologous recombination proteins in Helicobacter pylori


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Informations

  • Détails : 1 vol. (211 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 197-211. 190 réf. bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
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  • Cote : T Paris 6 2011 375
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