Thèse de doctorat en Physique et chimie des matériaux
Sous la direction de Bernadette Charleux.
Soutenue en 2011
à Paris 6 .
Des nouvelles particules hybrides de type silice@polymère fonctionnel ont été synthétisées pour la catalyse semi-hétérogène en polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d’atome (ATRP). La copolymérisation du styrène et du chlorométhylstyrène par polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes a permis d’obtenir des chaînes pouvant être facilement post-modifiées par la 2-dipicolylamine, un ligand azoté capable de complexer certains métaux utilisés en ATRP. Ce copolymère s’est avéré efficace comme support de catalyseur lors de la polymérisation du styrène ou du méthacrylate de méthyle par ATRP. A l’inverse, les mêmes chaînes immobilisées par grafting onto sur des particules Stöber ne conduisent pas à une polymérisation contrôlée. Ces résultats sont très probablement dus à un manque d’accessibilité au catalyseur. L’introduction d’un noyau d’oxyde de fer au cœur des particules hybrides a également été effectuée et devrait permettre d’isoler plus facilement les objets du milieu par séparation magnétique en fin de réaction
Design and use of a new generation of functional polymers for supported atom transfer radical polymerization
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