Expression des microARN dans le sang de patients transplantés rénaux

par Richard Danger

Thèse de doctorat en Médecine. Sciences de la vie et de la Santé. Immunologie

Sous la direction de Sophie Brouard.


  • Résumé

    L'absence de réponse des patients atteints de rejet chronique médié par les anticorps (RCHA) aux traitements classiques démontre le besoin urgent de nouvelles options thérapeutiques. Par ailleurs, l'établissement d'une tolérance aux allogreffes rénales sans recours aux immunosuppresseurs est nécessaire pour éviter leurs effets secondaires. Une meilleure compréhension des mécanismes post-greffe est nécessaire tout comme le besoin de biomarqueurs pour prédire/diagnostiquer le devenir du greffon et distinguer parmi des patients sous traitement ceux pour lesquels il pourrait être arrêté, appelés patients «opérationnellement tolérants». Nous avons comparé les caractéristiques des lymphocytes B périphériques de ces deux groupes de patients à des patients ayant une fonction stable de leur greffon sous immunosuppresseurs et à des individus sains. Les patients tolérants présentent un phénotype B sanguin et l'expression de gènes particuliers qui pourraient contribuer à la maintenance de leur tolérance. Parmi les molécules régulant l'expression de gènes, les microARN ont été impliqués dans des mécanismes biologiques et pathologiques. La mesure d'expression des microARN dans les cellules mononuclées du sang périphérique de patients transplantés rénaux nous a permis d'identifier des microARN associés à la tolérance ou au RCHA. La surexpression de miR-142-3p dans les lymphocytes B de patients tolérants nous a conduit à analyser les voies de signalisation impliquées, notamment celle du TGFβ. Nos résultats ouvrent de nouvelles perspectives pour la compréhension des mécanismes post-greffe, particulièrement celle des lymphocytes B, et l'utilisation de nouveaux biomarqueurs.

  • Titre traduit

    MicroRNA profiling in blood from renal transplanted patients


  • Résumé

    The unresponsiveness of patients undergoing chronic antibody mediated rejection (CAMR) to classical treatment highlight the need for new clinical options. Furthermore, major side-effects of immunosuppression (IS) prompt the establishment of a tolerance to the allograft without the need for IS. In this context, a better understand of post-transplantation mechanisms is required as well as the need for biomarkers that could predict and/or diagnose graft outcome and distinguish among immunosuppressed patients, which ones could be weaned off IS, called “operational tolerants”. Here, we compared the characteristics of peripheral B cells from both patient groups, to that of others who had stable graft function but under IS, and to healthy volunteers. Thus, tolerants patients, have a particular blood B-cell phenotype and gene expression modifications that may contribute to the maintenance of their long-term drug free graft function. Among gene expression regulating molecules, microRNA, small non-coding RNA, are involved in biological mechanisms and diseases. We performed microRNA expression profiling from peripheral blood mononuclear cells from kidney transplanted recipients with operational tolerance, with CAMR or with stable graft function. Among them, we identified differentially microRNA associated either with tolerance or CAMR. The over-expression of miR-142-3p in B lymphocytes from tolerant patients lead us to analyze implicated pathways, including TGFβ signaling. Our investigations open new perspectives for the understood of post-transplantation mechanisms, particularly with the implications of B lymphocytes, and the use of new diagnostic/prognostic biomarkers.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (151 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 128-144 [329 réf.]

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Nantes. Service commun de la documentation. BU Santé.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 11 NANT 15-VS
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.