Implication de la voie de l'ecto-F1-ATPase dans la protection endothéliale dépendante de l'apolipoprotéine A-I

par Claudia Radojkovic Navarro

Thèse de doctorat en Physiopathologie cellulaire, moléculaire, et intégrée

Sous la direction de Laurent Martinez et de François Tercé.

Soutenue en 2010

à Toulouse 3 .


  • Résumé

    Récemment, l'ATP synthase mitochondriale a été décrite à la surface de différents types cellulaires où elle est un récepteur de haute affinité pour l'apoA-I, la protéine majoritaire des HDL. L'expression ectopique de l'ATP synthase est impliquée dans diverses fonctions, par exemple, le contrôle de l'angiogenèse sur les cellules endothéliales. Dans ce travail, nous avons évalué le rôle de l'ATP synthase de surface sur la survie et la prolifération des cellules endothéliales humaines induite par l'apoA-I. Nos résultats montrent que l'apoA-I stimule la prolifération et inhibe l'apoptose des HUVEC à travers l'activité hydrolase de l'ATP synthase (ATP -> ADP + Pi) qui activerait les voies PI3K / Akt et MAPK en aval des récepteurs P2Y1 et P2Y12. Ainsi, l'ATP synthase de surface constitue un nouveau mécanisme de protection induit par l'apoA-I sur la paroi vasculaire.

  • Titre traduit

    Implication of Ecto-F1-APTase pathway in endothelial protection mediated by apolipoprotein A-I


  • Résumé

    Mitochondrial ATP synthase has been recently detected at the surface of different cell types, where it is a high affinity receptor for apoA-I, the major HDL protein. ATP synthase expression is related to different biological effects, for example, angiogenesis control in human endothelial cells. In this work, we have evaluated the implication of the cell surface ATP synthase in the pro-survival and proliferative effects induced by apoA-I on human endothelial cells. Our results show that apoA-I stimulates proliferation and inhibits apoptosis by activating the hydrolase activity of ATP synthase (ATP -> ADP + Pi), which would activate PI3K / Akt and MAPK pathways downstream of P2Y1 and P2Y12 receptors. Thus, the cell surface ATP synthase is a new protector mechanism induced by apoA-I on the vascular wall.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (197 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 180-194

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2010TOU30012
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 9220

Cette version existe également sous forme de microfiche :

  • Bibliothèque : Université de Lille. Service commun de la documentation. Bibliothèque universitaire de Sciences Humaines et Sociales.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 2010TOU30012
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.