Étude des mécanismes de régulation de l'entrée et de la sortie de phase M dans les ovocytes de Xenopus laevis

par Gaëlle Marteil

Thèse de doctorat en Biologie

Sous la direction de Jacek Z. Kubiak et de Laurent Richard-Parpaillon.

Soutenue en 2010

à Rennes 1 .


  • Résumé

    Notre équipe de recherche s'intéresse à la régulation de la phase M en utilisant Xenopus laevis comme organisme modèle. Concernant l'entrée en phase M, mes travaux ont démontré que la protéine EP45 pour « Estrogen regulated protein 45 kDa » possède la capacité d'améliorer la maturation ovocytaire. L'analyse de l'expression d'EP45 a également mis en évidence que cette protéine est synthétisée dans le foie, sécrétée dans le sang et ensuite incorporée dans les ovocytes. Mon second projet fut d'identifier les protéines interagissant avec le MPF, facteur clé de la progression en phase. Pour cela, j'ai utilisé deux approches afin de co-précipiter CDK1, sous-unité catalytique du MPF, suivies d'une analyse par SDS-PAGE et spectrométrie de masse. Cette étude a mis en évidence de nouveaux partenaires potentiels du MPF, tels que la peroxiredoxine-2 et la Calcineurine. Ces résultats permettront d'approfondir les connaissances sur la composition et la régulation du complexe MPF.

  • Titre traduit

    Study of the mechanisms regulating the M phase entry and exit inXenopus laevis oocytes


  • Résumé

    The research topics of our team are focused on the regulation of M phase using Xenopus laevis as a model organism. Concerning M phase entry, I showed that EP45 protein for "Estrogen regulated protein 45 kDa" acts as an oocyte maturation enhancer. EP45 expression analysis also showed that this protein is synthesized in liver, secreted into the blood and then incorporated into oocytes. The second objective of my thesis was to identify new interactors of the MPF complex, the major regulator of M phase progression, during M phase or M-phase exit. For this purpose, I have used two different approaches in order to perform a CDK1, the catalytic subunit of MPF, cosedimentation assay, combined with 1D SDS-PAGE and mass spectrometry. This study allowed us to identify new potential partners of MPF, such as peroxiredoxin-2, Hsp70, calcineurin. All these results will increase knowledge about the composition and regulation of MPF complex during the progression of M phase.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (135 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 122-135

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 2010/154
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