Intérêt et limite des dérivés de la tétraphényl porphyrine en vue de la détection des phospholipides par association supramoléculaire fluorescente et étude de leurs interactions avec un modèle de membrane biologique dans la perspective de la thérapie photodynamique (PDT)

par Hanadi Ibrahim

Thèse de doctorat en Chimie analytique

Sous la direction de Patrice Prognon.


  • Résumé

    Ce travail traite l’étude des associations supramoléculaires fluorescentes à base de dérivés de la tétraphénylporphyrine et des phospholipides en milieu majoritairement aqueux. L’étude des systèmes supramoléculaires photoactifs basée sur l’un des dérivés hydroxylés de la meso (tétraphényl) porphyrine (m-THPP) utilisé comme une sonde de fluorescence dans le but analytique de de��tecter des phospholipides, fait l’objet de la première partie de ce travail. La deuxième partie concerne l’interaction de neuf dérivés hydroxylés et glucoconjugués de 5,10,15,20-meso-tétraphényl porphyrine avec les dimyristoyl-phosphatidyl choline (DMPC) liposomes et l’albumine dans le but d’évaluer l’impact de la modification structurale. Ces porphyrines ont été synthétisées comme photosensibilisateurs potentiels pour la thérapie photodynamique des cancers.

  • Titre traduit

    Interest and limit of tetraphenyl porphyrin derivatives in the detection of phospholipids by fluorescents supramolecular assemblies and the study of their interaction with a model of biologic membrane so as the photodynamic therapy


  • Résumé

    This work deal with the study of fluorescent supramolecular assemblies between tetraphenyl porphyrin derivatives and phospholipids in aqueous solutions. In the first part, we explored the interest of using the 5,10,15,20-tetrakis(3-hydroxyphenyl)-21H,23H-porphin (m-THPP), a commercially available porphyrin, as a polarity probe for the detection of phospholipids. In the second part, three series of glycoconjugated and hydroxylated derivatives of 5,10,15,20-meso-tetraphenyl porphyrin (TPP) were studied in order to evaluate the effect of a porphyrin structure on its binding to dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) liposomes and to human serum albumin (HSA). The studied derivatives have been developed as potent photosensitizers for photodynamic therapy (PDT) of cancers.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (140 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p.118-123

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine). Service Commun de la Documentation. Section Pharmacie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 10PA114852 B
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.