Synthèse stéréosélective d'acides β,γ-diaminés : applications à l'étude structurale de nouveaux peptides

par Francelin Bouillère

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Cyrille Kouklovsky.


  • Résumé

    L'étude d'oligomères non naturels qui adoptent des conformations similaires à celles des structures secondaires des protéines est un domaine en plein essor. Ces oligomères capables d'adopter une conformation spécifique, plus connus sous le nom de foldamères, sont des cibles intéressantes susceptibles de présenter des activités antibiotiques et peptidomimétiques. L'objectif de cette thèse est à la fois de permettre le développement d'une nouvelle voie de synthèse d'acides β,γ-diaminés énantiomériquement purs et de les utiliser pour accéder à de nouveaux peptides possédant des propriétés conformationnelles spécifiques.

  • Titre traduit

    Stereoselective synthesis of β,γ-diaminoacids : application to structural study of novel peptides


  • Résumé

    Interest in unnatural oligomers with strong conformational propensities (« foldamers ») akin to those of proteins has led to numerous recent explorations in this field. These oligomers are interesting targets as they can be valuable for specific applications such as protein-protein interactions or antibodies activity. The aim of this work is both to allow the development of a new synthetic route to enantiopure β,γ-diaminoacids and to use them to access to novel peptides having specific conformational properties.

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Informations

  • Détails : 1 vol. ([20]-233 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 227-233

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 0g ORSAY(2010)359
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