Etude l'homéostasie calcique et du canal ionique TRPM4 dans les cellules myéloïdes et la réaction inflammatoire

par Nicolas Serafini

Thèse de doctorat en Immunologie

Sous la direction de Pierre Launay.

Soutenue en 2010

à Paris 7 .

  • Titre traduit

    Role of calcium homeostasis and TRPM4 channel in myeloid cells and inflammatory reaction


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Les cellules myéloïdes constituent un système central de l'immunité et dans l'inflammation. Le monocytes et les macrophages sont des composants essentiels de l'immunité innée et les DCs permettent l'orientation de la réponse immune adaptative. Le calcium (Ca2+) est un second messager clé dans leur fonctions biologiques. Cependant, dans les cellules hématopoïétiques, les mécanismes régulateurs restent peu connus. Nous montrons que le canal ionique TRPM4 est un acteur majeur dans la régulation calcique des cellules myéloïdes après activation. En effet, l'absence de TRPM4 dans les DCs induit une surcharge calcique après activation bactérienne altérant fortement la migration des DCs et non leur maturation. D'autre part, nous montrons qu'une régulation de l'entrée calcique est essentielle dans les monocytes pour combattre un inflammation sévère. L'absence de TRPM4 altère la distribution systémique et tissulaire, l'extravasation, la différenciation et la phagocytose des monocytes /macrophages lors d'un sepsis. De plus, TRPM4 contrôle la distribution des sous populations monocytaire à travers l'expression des facteurs de transcription MafB et c Maf, ce qui contribue à une réponse inflammatoire appropriée. Cette régulation n'est pas observée dans les neutrophiles dont le signal calcique semble être régulé par un mécanisme alternatif. Nous montrons donc que la régulation de l'homéostasie calcique est cruciale dans les phagocytes mononucléés et l'inflammation.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (299 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 563 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • PEB soumis à condition
  • Cote : TS (2010) 095
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 8082
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.