Signalisation entre neurones et cellules NG2 au cours du développement postnatal du cerveau

par Mateo Vélez-Fort

Thèse de doctorat en Neurosciences

Sous la direction de María Cecilia Angulo Jaramillo.

Soutenue en 2010

à Paris 6 .


  • Résumé

    Les précurseurs d'oligodendrocytes qui expriment le protéoglycane NG2 (cellules NG2) sont considérés comme étant un quatrième type majoritaire de cellules gliales dans le cerveau. Les cellules NG2 expriment des récepteurs ionotropiques et reçoivent des synapses neuronales glutamatergiques et GABAergiques fonctionnelles. Pendant cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'expression de récepteurs ionotropiques par les cellules NG2 et leurs modes d'activation lors du développement postnatal du cerveau. Premièrement, nous avons démontré l'expression fonctionnelle de récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine (nAChRs) de type alpha7, sensibles à de faibles concentrations de nicotine. Ces récepteurs fonctionnels ne sont pas détectés chez la souris adulte, indiquant une expression régulée des récepteurs pendant le développement. Ce travail démontre pour la première fois que les récepteurs nicotiniques dans l'hippocampe ne sont pas exclusivement exprimés dans les neurones. Deuxièmement, nous nous sommes intéressés au mode de communication entre les neurones et les cellules NG2 au cours du développement. Les entrées synaptiques des cellules NG2 ont été considérées comme étant présentes chez l'animal adulte. Néanmoins, nous avons démontré que les entrées GABAergiques des cellules NG2 disparaissent au cours du développement dans le cortex somatosensoriel. Cependant, la transmission synaptique chez l'animal jeune est remplacée par un mode de transmission extrasynaptique par débordement de GABA chez l'adulte. Ce nouveau mode de transmission phasique constitue probablement un mécanisme important de communication entre les neurones et les cellules gliales du cerveau mature

  • Titre traduit

    Neurone-to-NG2 cell communication during postnatal brain development


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Informations

  • Détails : 1 vol. (V-108 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 99-108. 211 réf. bibliogr.

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  • Cote : T Paris 6 2010 542
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