Analyse quantitative des cellules dendritiques circulantes et fonction des cellules T régulatrices dans les vascularites à ANCA

par Marie Rimbert

Thèse de doctorat en Médecine. Sciences de la vie et de la santé. Immunologie

Sous la direction de Régis Josien.


  • Résumé

    Les vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles sont caractérisées par une atteinte inflammatoire et nécrosante des vaisseaux de petit calibre, dont la physiopathologie reste encore mal établie. Les cellules dendritiques (DC) et les cellules T régulatrices (Treg) jouent un rôle clé dans le contrôle des réponses immunes adaptatives. Dans ce travail nous avons étudié les sous populations de DC circulantes et les Treg chez des patients ayant une vascularite à ANCA. Nous observons chez ces patients premièrement, une baisse des DC qui est plus importante et accompagnée d’une augmentation de l'expression de CD62L en phase aiguë de la maladie et deuxièmement, une diminution du nombre de Treg et de leur fonction suppressive, fonction qui est fortement diminuée chez les patients en phase aiguë. Ces résultats suggèrent que le déficit fonctionnel des Treg puisse jouer un rôle dans le caractère récidivant de la maladie et que les cellules dendritiques pourraient être impliquées dans cette modulation de la fonction des Treg.

  • Titre traduit

    Quantitative analysis of circulating dendritic cells and regulatory T cell function in ANCA associated vasculitides


  • Résumé

    Antineutrophil cytoplasmic antibodies-associated vasculitides are the most common primary systemic small-vessel vasculitis in adults. Dendritic cells and regulatory cells play pivotal roles in controlling both normal and autoimmune adaptive immune responses. In this study, we examine the frequency and phenotype of DC subsets, and the frequency and function of Treg from patients with ANCA-associated vasculitis. We observe in these patients firstly, a decrease numbers of DC which is more pronounced and associated with an increased expression of CD62L for patients in acute phase and secondly, a decrease numbers and suppressive function of Treg with a functional defect more pronounced during flares than remission. Taken together, these data point to a role for Treg functional deficiency in the pathogenesis of AAV and relapses, and suggest that DC might be involved in this modulation of Treg suppressive function.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (187-[10] f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 154-185 [679 réf.]

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  • Bibliothèque : Université de Nantes. Service commun de la documentation. BU Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 10 NANT 25-VS
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