Synthèse de nouveaux glycomonomères : étude de leur polymérisation radicalaire contrôlée en milieu aqueux en présence d'un agent de transfert de type RAFT

par Ouaiss Abdelkader

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Yves Queneau et de Étienne Fleury.

Soutenue en 2010

à Lyon, INSA .


  • Résumé

    Exploitant l’accès rapide au synthon carboxyméthylglucopyranoside 2-O-lactone à partir de l’isomalltulose, la synthèse en quelques étapes de nouveaux glycomonomères acrylamides mono et difonctionnalisés a été proposé. L’étude détaillée de la polymérisation radicalaire de type RAFT d’un de ces monomères a été réalisée et des copolymères à blocs avec du polyNIPAAm et du PSS ont été obtenus. La condition de polymérisation de monomères bifonctionnels a été étudiée. La polymérisation d’un de deux monome��res difonctionnels a été effectuée et la post modification du glycopolymère fonctionnalisés par des azotures a été effectuée, soit par post modification, selon une réaction de cycloaddition catalysée de Huisgen, soit par copolymérisation, en présence


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Informations

  • Détails : 1 vol. (X-178 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 167-177

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Institut national des sciences appliquées (Villeurbanne, Rhône). Service Commun de la Documentation Doc'INSA.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : C.83(3574)
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