TIF1β, un nouveau régulateur épigénétique de la pluripotence des cellules ES

par Mariam Chendeb

Thèse de doctorat en Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie

Sous la direction de Florence Cammas.

Soutenue en 2009

à Strasbourg .


  • Résumé

    Initialement identifié en tant que corépresseur des protéines à domaine “KRAB”, le cofacteur TIF1 a été démontré interagir avec diverses machineries de modifications et de remodelage de la chromatine, ainsi qu’avec les protéines de l’hétérochromatine HP1. J’ai participé à la caractérisation de MEST, un gène cible primaire de TIF1 dans les cellules du carcinome embryonnaire F9. Nous avons ainsi démontré que l’interaction entre TIF1 et HP1 est essentiel à l’établissement et au maintien d’une structure de type hétérochromatine au niveau du promoteur du gène MEST. J’ai ensuite caractérisé les fonctions de TIF1b dans les cellules souches embryonnaires ES. Ainsi, nous avons établit par recombinaison homologue une lignée de cellules ES portant les deux allèles de TIF1 floxés et exprimant une recombinase Cre modifiée inductible par l’hydroxytamoxifène (OHT) (TIF1L3/L3-CreERT2). Ces cellules présentent une mort cellulaire massive et une différenciation morphologique spontanée en présence d’OHT. L’analyse de l’expression de nombreux gènes normalement exprimés spécifiquement dans les cellules différenciées et de gènes de pluripotence au cours d’une cinétique de traitement à l’OHT des cellules ES TIF1L3/L3-CreERT2 a montré que le phénotype de différenciation spontanée observée dans les cellules mutantes est précédé par une augmentation rapide de l’expression des gènes spécifiques des cellules différenciées, suivie d’une diminution progressive de l’expression de nombreux gènes connus pour jouer un rôle dans la pluripotence. Ces résultats montrent que TIF1 joue un rôle essentiel dans le mécanisme de maintenance de la pluripotence des cellules ES.

  • Titre traduit

    TIF1β is a new epigenetic regulator of ES cells pluripotency


  • Résumé

    The cofactor TIF1ß, initially identified as a corepressor for KRAB domain protein, has been shown to interact with several modifications machinery, chromatin-remodelling factors and with the heterochromatin proteins HP1. During my thesis, I participated in the characterization of Mest, a primary target gene of TIF1β in the embryonic carcinoma cells F9. Our results showed that the interaction between TIF1ß and HP1 is essential in the heterochromatin structure establishment and maintenance at Mest promoter. Later on, I characterized functions of TIF1β in the embryonic stem cells ES. By homologue recombination we established ES cell line carrying two TIF1β floxed alleles and expressing an inducible Cre-recombinase by the hydroxytamoxifène (OHT) (TIF1ßL3/L3-CreERT2). Cells treated with OHT show a massive cellular death and spontaneous morphological differentiation. The expression analysis of several specific genes normally expressed in differentiated cells and genes of pluripotency, during a kinetics of treatment with OHT of ES cells TIF1ßL3/L3-CreERT2, revealed that the phenotype of spontaneous differentiation observed in the mutant cells, is preceded by a quick increasing of expression of specific genes in differentiated cells, this increasing is followed by a progressive reduction of many genes expression known to play a role in pluripotency. These results show that TIF1β plays an essential role in the mechanism of pluripotency of ES cells.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (174 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 142-174

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  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service des bibliothèques. Bibliothèque L'Alinéa.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.2009;0232
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