Caractérisation des canaux anioniques dans la membrane du globule rouge humain infecté par Plasmodium falciparum

par Guillaume Bouyer

Thèse de doctorat en Biologie

Sous la direction de Serge Thomas.

Soutenue en 2009

à Rennes 1 .


  • Résumé

    La perméabilité membranaire de l’érythrocyte humain est fortement modifiée au cours de l’infection par Plasmodium falciparum, et de nouvelles voies de perméabilités (NPPs) ayant des propriétés de canaux anioniques apparaissent. Des canaux sont actifs dans la membrane de l’érythrocyte infecté, néanmoins les données de la littérature divergent sur le nombre et la nature de ces canaux. Les premiers résultats de cette thèse montrent l’activité de deux types de canaux endogènes, l’IRC et l’ORC, lors de l’infection par Plasmodium falciparum. Un troisième type de canal, le SCC, a également pu être caractérisé. Par la suite, une caractérisation de l’activité de ces canaux a montré que le SCC était semblable au canal PSAC décrit dans des conditions supra-physiologiques; et qu’il s’agissait vraisemblablement d’un canal endogène de type ClC-2. Par ailleurs, si l’activité spontanée de l’ORC ne semble pas modifiée lors de l’infection, l’IRC est activé par le parasite et son comportement au niveau unitaire est modifié en la présence de sérum, expliquant les modifications observées sur la conductance globale. Enfin, dans la dernière partie de cette étude, des données suggérant l’implication d’un complexe endogène de type PBR (Peripheral Benzodiazepine Receptor) dans le phénomène des NPPs ont été accumulées. Dans cette hypothèse, l’IRC ne serait alors qu’un sous-état d’un canal anionique de conductance plus importante. Ce travail permet donc de mieux comprendre les données électrophysiologiques sur les canaux anioniques dans la membrane de l’érythrocyte infecté, et propose une nouvelle hypothèse quant à la nature des voies de perméabilité impliquées dans les NPPs.

  • Titre traduit

    Characterization of anionic channels in the membrane of Plasmodium falciparum-infected human red blood cells


  • Résumé

    Plasmodium falciparum alters the permeability of its host erythrocyte plasma membrane, inducing the formation of New Permeation Pathways (NPPs). These NPPs have been shown to have anion channel properties, and anion channels are active in the membrane of infected cells. Nevertheless conflicting data exist, regarding the number, nature and origin of these anion channels. In the present study, we could show the activity of two types of endogenous channels, IRC and ORC, in the infected red blood cell membrane. A third new type of channel, SCC, was also active in these cells. Further characterization of the channels activity demonstrated that SCC is the correlate of PSAC, a channel described in supra-physiological conditions, and that this channel could be an endogenous ClC-2 channel. Moreover, if ORC activity does not seem to be modified during infection, IRC is activated by the parasite and its behaviour is modified in presence of serum. Thus this could potentially explain the alteration of global conductance seen in the presence of serum on infected cell membrane. In the last part of this study, data suggesting the implication in the NPPs of the components of an endogenous PBR complex (Peripheral Benzodiazepine Receptor) were accumulated. This hypothesis could imply that the IRC seen in the membrane of infected cells is a substate of a large anion channel with multiple possible conductances. To summarize, this work brings some new elements for the comprehension of electrophysiological data obtained on the membrane of Plasmodium-infected erythrocytes, and proposes a new hypothesis regarding the nature of the pathways involved in the NPPs.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (98 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 90-98

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 2009/35
  • Bibliothèque : Station biologique. Service de documentation scientifique.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : M-190820090007
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.