Nanoparticules multifonctionnelles de poly (L-glutamate de γ-benzyle) conçues pour être aisément décorées par des ligands de reconnaissance par la mise en oeuvre du système biotine-avidine

par Freimar Segura Sanchez

Thèse de doctorat en Pharmacotechnie et physicochimie

Sous la direction de Gilles Ponchel.


  • Résumé

    Une mini famille constituée de copolymères possédant en commun un bloc poly (L-glutamate de γ-benzyle) hydrophobe mais portant chacun diverses fonctionnalités utiles à la vectorisation a été synthétisée. La capacité de ces copolymères à s'auto assembler et former des nanoparticules et à s'auto associer et conférer simultanément différentes fonctionnalités aux nanoparticules a été établie par les techniques de la physico-chimie. De plus, afin de pouvoir introduire des ligands de reconnaissance à la surface des particules, il a été fait appel au système biotine-avidine et l'efficacité de la bionylation a été démontrée. De manière fort intéressante, il est apparu possible de contrôler très finement la quantité de biotine présente à la surface des particules, et donc le nombre de molécules de ligands introduites, puisqu'il a été montré qu'un nombre discret (voire une unique molécule de biotine) de ces entités suffisait pour que la particule puisse être reconnue de manière spécifique.

  • Titre traduit

    Multifunctional nanoparticles of poly γ-benzyl L-glutamate designed to be easily decorated by ligands of recognition by the implementation of biotin-avidin system


  • Résumé

    A mini family of copolymers with a common poly (γ-benzyl L-glutamate) hydrophobic block but each one carrying several useful functionalities to the vectorization has been synthesized. The ability of these copolymers to self-assemble and form nanoparticles and to self-associate and confer together different features to nanoparticles has been established by physico-chemical techniques. Moreover, in order to introduce target ligands on the surface of particles, it has been used the biotin-avidin system and the efficiency of biotinylation was demonstrated. Very interestingly, it became possible to finely control the amount of biotin present on the surface of particles, and therefore the number of molecules of ligand introduced ; because has been shown that a discrete number (even a single biotin molecule) of these entities is sufficient for the particle can be recognized specifically.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (210 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. en fin de chapitres

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  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine). Service Commun de la Documentation. Section Pharmacie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 09PA114827 B
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