Caractérisation de la formation de copolymères diblocs promoteurs d'adhésion aux interfaces polyamide 6-polypropylène des films co-extrudés

par Thomas Barraud

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de Liliane Léger.


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  • Titre traduit

    Characterizing and modelling the formation of diblock copolymers at PP/PA6 co-extruded interfaces and their role in promoting adhesion


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  • Résumé

    Nous avons montré la faisabilité de la fabrication d’assemblages PP/PA6 à partir de films pressés en contact et porté rapidement à des températures supérieures aux températures de fusion PP et du PA6, avec des cinétiques de montée en température comparables aux temps caractéristiques des procédés de co-extrusion. Dans ces assemblages,l’interface est stabilisée par des copolymères diblocs formés in situ par réaction de PP modifiés anhybride maléïques sur l’extrémité – NH2, des PA6. Nous avons d’abord étudié par XPS les cinétiques de formation de ces copolymères promoteurs d’adhésion en l’absence de tout écoulement (greffage résultant uniquement de la diffusion des espèces réactives vers l’interface), ainsi que par AFM la morphologie cristalline interfaciale du PP, sur des échantillons assemblés ou co-extrudés. Pour les différents liants fournis par ARKEMA nous avons mis en évidence le rôle du copolymère sur la morphologie cristalline interfaciale. Nous avons mis au point un dispositif expérimental permettant de provoquer un écoulement dans des conditions de taux d’étirement et de cinétiques thermiques représentatives de la coextrusion afin de quantifier l’effet d’un écoulement augmentant l’aire d’interface sur la formation de copolymères et sur la morphologie cristalline. Nous avons mis en évidence et quantifié la formation de copolymère induite par l’écoulement (« sur greffage ») ainsi que des tendances à l’apparition d’orientation cristalline dans les assemblages étirés, résultat d’une compétition entre l’orientation par étirement des chaînes, relaxation et cintétiques de refroidissement. Les corrélations entre ces différents paramètres et l’adhésion restent à établir de façon systématique.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (207 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 197-207

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  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 0g ORSAY(2009)258
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