Développement de vecteurs pharmaceutiques pour le relargage contrôlé de principes actifs

par Anne-Claire Le Meur

Thèse de doctorat en Polymères

Sous la direction de Cyril Aymonier et de Valérie Héroguez.

Le président du jury était François Cansell.

Le jury était composé de Cyril Aymonier, Valérie Héroguez, François Cansell, Nora Ventosa, Jean-Luc Six, Véronique Montembault, Claude-Henri Delmas, Frédéric Touchard.

Les rapporteurs étaient Nora Ventosa, Jean-Luc Six.


  • Résumé

    La délivrance contrôlée de médicaments constitue un enjeu thérapeutique de première importance pour le milieu médical. Elle doit, en effet, permettre de diminuer la toxicité du médicament en limitant sa concentration dans l'organisme et en ciblant son lieu de délivrance. Ce projet de recherche a conduit à la réalisation de nouveaux nano-vecteurs particulaires utilisables pour la délivrance de médicaments par hyperthermie locale. Ces objets sont constitués d'un cœur de polynorbornène et d’une écorce de poly (oxyde d’éthylène) et sont synthétisés par polymérisation par ouverture de cycle de type métathèse (ROMP) en dispersion. L’acide salicylique est encapsulé dans ces particules en tant que molécule modèle. L'originalité de ce sujet pluridisciplinaire réside : dans la nature de la particule, qui permet une libération du principe actif à partir de 35-45°C et dans la technique d'imprégnation des particules par la voie fluide supercritique.

  • Titre traduit

    Pharmaceutical nanoparticles for the controlled delivery of drugs


  • Résumé

    Controlled release systems are attracting increasing interest because of their potential application in biomedical field. Indeed, such systems should enable to lower toxicity of medicines by targeting the therapeutic action and by limiting the concentration of drugs in the organism. In this research project, new nanoparticles have been developed for a thermosensitive control of drugs’ delivery. These particles consist of a polynorbornene core and a polyethylene oxide shell and are developed by dispersion ring opening metathesis polymerization. As a model drug, salicylic acid has been encapsulated in those core-shell materials. This multidisciplinary project is original for two reasons. On the one hand, the nature of the particle which enables to release the drug from 35-45°C. On the other hand, the encapsulation technique that has been chosen is the impregnation under supercritical carbon dioxide.


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