Récepteur des oestrogènes alpha et physiopathologie vasculaire : étude des cibles cellulaires et rôle des fonctions transactivatrices

par Audrey Billon

Thèse de doctorat en Physiopathologie cellulaire, moléculaire, et intégrée

Sous la direction de Jean-François Arnal et de Henrik Laurell.

Soutenue en 2008

à Toulouse 3 .


  • Résumé

    L'effet athéroprotecteur des oestrogènes suggéré par les études épidémiologiques et démontré par les études expérimentales contraste avec l'absence de protection cardiovasculaire induite par le traitement hormonal chez les femmes post-ménopausées. Ainsi, il est urgent de comprendre les effets vasculaires des oestrogènes. Des modèles murins de physiopathologie vasculaire nous ont permis de disséquer les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans les effets vasculaires de l'oestradiol (E2) et conduisent aux conclusions suivantes : 1) ERa médie la majorité des effets vasculaires de l'E2. 2) Ces effets sont indépendants de la fonction de transactivation AF-1 du ERa à la différence des effets reproducteurs. 3) L'endothélium constitue la cible cellulaire clé de l'action de l'E2 au niveau du vaisseau. En conclusion, ces données expérimentales seront utiles pour développer des Modulateurs Selectifs des Récepteurs des Oestrogènes (SERM).

  • Titre traduit

    Estrogen receptor alpha (ERα) and vascular pathophysiology : cellular targets and role of transactivating functions


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Estrogens mediated atheroprotective effect suggested by epidemiological data and demonstrated by experimental studies contrasts with the lack of cardiovascular protection observed in post-menopaused women receiving an hormonal treatment. Then, the understanding of vascular effects of estrogens remains en emergency. Using mice models of vascular pathophysiology, we dissected the molecular and cellular mechanisms involved in the vascular effects of estradiol (E2). This led us to these following conclusions: 1) Most of vascular effects of E2 are mediated by ERa. 2) These effects are independent of ERaAF-1. 3) The endothelium is the key cellular target of E2 actions in the vascular wall. To conclude, these data are useful to develop Selective Estrogen Receptor Modulators (SERM).

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (120-26 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 91-113

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2008TOU30172
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.