Identification et caractérisation d'une protéase à cystéine d'Arabidopsis impliquée dans l'établissement de la résistance à la bactérie phytopathogène Ralstonia solanacearum

par Maud Bernoux

Thèse de doctorat en Biosciences végétales

Sous la direction de Yves Marco et de Laurent Deslandes.

Soutenue en 2008

à Toulouse 3 .

  • Titre traduit

    Identification and characterization of an Arabidopsis cysteine protease involved inresistance to the phytopathogenic bacteria Ralstonia solanacearum


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    L'agent causal du flétrissement bactérien, Ralstonia solanacearum est l'une des bactéries pathogènes qui cause le plus de ravages sur les cultures d'intérêt économique. Le gène de Résistance à Ralstonia solanacearum (RRS1-R) isolé à partir de l'écotype résistant Nd-1 d'A. Thaliana, code une protéine à structure modulaire atypique. Elle combine en effet, un domaine TIR-NBS-LRR, commun à de nombreuses protéines de résistance, et un domaine d'activation transcriptionnelle WRKY, caractéristique d'une famille de facteurs de transcription végétaux. PopP2, le gène d'avirulence correspondant à RRS1-R, code une protéine appartenant à la famille d'effecteurs YopJ/AvrRxv. Les deux partenaires R/Avr interagissent physiquement dans le noyau de la cellule végétale. Cependant, cette interaction physique n'exclue pas l'intervention d'autres composantes végétales impliquées dans l'activation de la résistance. Selon le modèle de garde, les protéines d'avirulence sont des facteurs de virulence capables de modifier des protéines végétales cibles dans le but de détourner la physiologie de la plante en faveur de la bactérie. Les protéines de résistance joueraient alors un rôle de gardien en détectant les modifications des protéines ciblées, et activer les mécanismes de résistance en aval. Dans ce contexte, la recherche d'interacteurs de PopP2 a été entreprise par le criblage double hybride d'une banque d'ADNc d'A. Thaliana. Parmi plusieurs candidats, nous avons identifié et caractérisé RD19, une protéase à cystéine de la famille de la papaïne. Par une approche de génétique inverse, nous avons montré que cette protéase à cystéine est impliquée dans l'établissement de la résistance d'A. Thaliana à R. Solanacearum. Exprimée transitoirement chez N. Benthamiana, RD19 fusionnée à la protéine fluorescente YFP (Yellow Fluorescent Protein) est détectée dans des petits compartiments mobiles adressés à la vacuole. De manière surprenante, lorsque RD19 est coexprimée avec PopP2, elle est également détectée au niveau du noyau. . .

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Informations

  • Détails : 1 vol. (145 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 116-145

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2008TOU30036
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