Modèle de transport de molécules dans le foie : application à l'IRM dynamique

par Muriel Mescam

Thèse de doctorat en Traitement du signal et télécommunications

Sous la direction de Mireille Garreau et de Johanne Bézy-Wendling.

Soutenue en 2008

à Rennes 1 .


  • Résumé

    L'analyse d'images est une méthode non invasive utilisée dans la définition du diagnostic des lésions du foie. En complément de l’analyse visuelle effectuée par les radiologues, certaines méthodes quantitatives, telles que l'analyse de texture peuvent donner des résultats encourageants dans la caractérisation des tumeurs. Nous proposons de coupler un modèle bi-niveau du foie, prenant en compte des paramètres physiologiques et pathologiques, avec un modèle d'acquisition d'IRM, dans le but de comprendre certaines relations entre les caractéristiques de l'image et le développement tumoral. Un modèle pharmacocinétique basé physiologie (PBPK) distribué axialement et adapté au foie, permet de simuler la distribution de molécules d’agents de contraste spécifiques au foie. Il est couplé à un modèle macroscopique de l’organe et de sa vascularisation. Ce modèle multi-échelle permet la simulation de modifications d'ordre pathologique liées au développement du carcinome hépatocellulaire, et la simulation des images IRM correspondantes.

  • Titre traduit

    Model of the transport of molecules in the liver : application to dynamic MRI


  • Résumé

    Image analysis is a noninvasive technique used to define the diagnosis of liver lesions. In addition to the visual inspection brought by radiologists, some quantitative methods such as texture analysis can also give encouraging results regarding tumor characterization. We propose to couple a bi-level model of the liver, which takes into account some physiological and pathological parameters, with the simulation of dynamic MRI acquisition, in order to understand some relations between image characteristics and the tumor development. A new axially-distributed Physiologically-Based PharmacoKinetic (PBPK) model, adapted to the liver, enables the simulation of the distribution of liver-specific contrast agents. This model is coupled with a macroscopic model of the liver and of its vascularisation. The multiscale model allows for i) simulations of pathological modifications related to the development of the hepatocellular carcinoma, and ii) simulations of corresponding MR images.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (217 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 205-217

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 2008/94
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