Etude chimique et biologique d'Annonaceae gabonaises : Annona squamosa L. et Isolona hexaloba Engl. & Diels.

par Idensi Bajin ba Ndob

Thèse de doctorat en Pharmacie

Sous la direction de Guy Lewin.

Soutenue en 2008

à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté de pharmacie (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine) (autre partenaire) .


  • Résumé

    Les études chimique et biologique de deux Annonaceae gabonaises d’intérêt médicinal et alimentaire, Annona squamosa L. Et Isolona hexaloba Engl. & Diels, ont été réalisées. A partir des fractions apolaires des graines d'Annona squamosa, une recherche de précurseurs d'acétogénines a été effectuée. Vingt acétogénines ont été obtenues dont quatre de structure originale : deux de type E (un bis-époxyde et un bis époxy-ène) et deux de type A (possédant un cycle THF α,α'-dihydroxylé et une double liaison). Afin de vérifier son implication potentielle dans les parkinsonismes atypiques imputés à la consommation d'acétogénines d'Annonaceae, la pulpe du fruit d'Annona squamosa a été étudiée. L'analyse par spectrométrie de masse MALDI-TOF de fractions de colonne de l'extrait chlorométhylénique a permis d'identifier 19 masses attribuables à des acétogénines. La squamocine a été isolée. Une étude quantitative conjointement réalisée a montré qu'un fruit moyen de 150 g, contiendrait environ 1,6 mg d'acétogénines, dont 0,2 mg de squamocine. L'étude biologique des feuilles, tiges et écorce de tronc d'Isolona hexaloba, espèce employée dans le traitement du paludisme au Gabon, a montré le potentiel anti-protozoaire des extraits alcaloïdiques de ces drogues avec des activités antipaludique, leishmanicide et trypanocide. L'analyse qualitative de ces extraits par la spectrométrie de masse MALDI-TOF a révélé la présence de 32 masses correspondant à des alcaloïdes isoquinoléiques, mesurées avec une bonne précision. Une oxoaporphine, la liriodénine, a été isolée à partir de l'extrait alcaloïdique d'écorce de tronc.

  • Titre traduit

    Chemical and biological study of gabonese Annonaceae : Annona squamosa L. and Isolona hexaloba Engl. & Diels.


  • Résumé

    Chemical and biological studies of two gabonese Annonaceae of medicinal and alimentary interest, Annona squamosa L. And Isolona hexaloba Engl. & Diels, was made. From the less polar fractions of Annona squamosa seeds extract, twenty acetogenins were obtained, four of them having an original structure : one bis-epoxyde compound, one bis-epoxyde with a double bond (type E) and two bearing an α,α'-dihydroxylated THF cycle and a double bond (type A). In order to verify its potential implication in atypical parkinsonism attributed to the consumption of Annonaceous acetogenins species, the fruit pulp of Annona squamosa was studied. MALDI-TOF mass spectrometry analysis of fractions obtained from the chloromethylenic extract allowed identification of 19 masses corresponding to acetogenins. Squamocin, was isolated. A quantitative study showed that one fruit, weighing 150 mg, contains about 1,6 mg of acetogenins with 0,2 mg of squamocin. Biological study of leaves, stems, and trunk bark of Isolona hexaloba, used in the treatment of malaria in Gabon, showed the antiparasitic potential of alkaloidic extracts of these drugs, with anti-malarial, leishmanicidal, and trypanocidal actvities. The qualitative analysis of these extracts by MALDI-TOF mass spectrometry revealed the presence of 32 masses corresponding to isoquinolic alkaloids measured with a good accuracy. An oxoaporphin, liriodenin, was isolated from the trunk bark alkaloid extract.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (358 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p.317-345

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine). Service Commun de la Documentation. Section Pharmacie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 08PA114842 B
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.