Thèse soutenue

Imidates : synthèse de sidérophores pouvant être modifiés par des antibiotiques : étude de leurs propriétés physico-chimiques
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Auteur / Autrice : Kaïs Sindi
Direction : Philippe H. KahnFahrat Rezgui
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Interfaces Physique - Biologie
Date : Soutenance en 2008
Etablissement(s) : Paris 7

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Une méthode de synthèse d'imidazolides 3a-c, de benzimidazolides 4a-d, et de dérivés 2-substitués d'imidazo-[4,5b]-pyridine 4e-h par condensation de 1,2-diamines 2 sur des imidates N-acylés 1 est décrite et illustrée par une dizaine d'exemples (Chap. I). Dans le chapitre II, la synthèse de conjugués sidérophore-antibiotique est envisagée selon deux stratégies à partir d'une aminé secondaire 13 dérivée de la spermidine 5 et de l'acide 2,3-dihydroxybenzoïque 7. Deux stratégies de synthèse ont été développées. La première consiste à modifier l'aminé secondaire 13 par un espaceur en C3 ou C5 présentant une fonction de type carboxylique et conduit à quatre ligands 57-60. Dans la seconde, les espaceurs sont introduits sur l'antibiotique 29 sans qu'aucune protection fonctionnelle ne soit nécessaire. Si les conjugués sidérophore-antibiotique correspondants n'ont pu être obtenus jusqu'ici, une étude des propriétés acido-basiques des quatre ligands bis- catécholiques possédant une fonction aminé tertiaire, LEt3H₅, LEt5H₅, LAc3H₅, et LAc5H₅ (57-60), et celle de leurs ferrâtes montre que ces ligands se comportent comme des sidérophores. Dans la plupart des cas, l'attribution de tous les pKa a pu être effectuée pour chaque ligand, tandis que dans le cas des ferrâtes correspondants seuls les pKa moyens des protons catécholiques, en position ortho- et meta-, sont accessibles, ainsi que ceux des acides carboxyliques et des aminés. Enfin, une estimation des constantes d'affinité, b, et des pFes est proposée. Les valeurs obtenues sont comparables à celles de sidérophores to-catécholiques naturels, tel le composé de Tait II.