Etude la recombinaison au cours de la réplication du locus mat 1 de S. Pombe

par Laura Roseaulin

Thèse de doctorat en Génétique

Sous la direction de Benoit Arcangioli.

Soutenue en 2008

à Paris 7 .

  • Titre traduit

    Study of recombination mechanism during replication of mat1 locus in S. Pombe


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    J'ai montré que la réparation d'une seule et unique fourche de réplication cassée est un mécanisme dépendant de la Recombinaison Homologue (RH). Le devenir de l'intermédiaire de recombinaison dépend de la séquence homologue utilisée. Chez une cellule sauvage, l'utilisation d'une séquence homologue ectopique aboutit au changement de type sexuel. Dans ce cas, l'intermédiaire de recombinaison est résolu par l'action du complexe à activité nucléase Swi9-Swi10. Par contre, en absence de ces séquences ectopiques, le rôle essentiel de la RH indique que la chromatide soeur est utilisée. Nous avons montré que le complexe Eme1-Mus81 est indispensable à la résolution des intermédiaires de recombinaison entre chromatides soeur. De plus, nous résultats montre que l'hélicase Pfh1 pourrait avoir un rôle dans la résolution de l'intermédiaire de RH, lors du changement de type sexuel. Un crible génétique a permis d'identifier le gène /sd1 (lysine spécifie déméthylase), comme un nouveau facteur impliqué dans la formation de l'empreinte. Allyson Holmes a ainsi pu montrer que le domaine HMG de Lsd1 est essentiel à la formation de l'empreinte. En parallèle, j'ai montré que Lsd1 est nécessaire aux arrêts de fourche de réplication à man, aux sites MPS1 et RTS1, et à l'ADNr. Ces trois sites de pause étant dépendants de la fonction de Swi1-Swi3, Allyson a analysé le lien épistatique entre Lsd1 et le complexe Swi1 au locus mat1. Alors que l'activité de Lsd1 est nécessaire à l'interaction de Swi1 avec man, l'activité de Swi1 ne l'est pas pour l'interaction de Lsd1 avec man. Ces résultats montrent une nouvelle fonction de Lsd1, indépendamment de son activité d'histone déméthylase.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (161 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 359 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • PEB soumis à condition
  • Cote : TS (2008) 081
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