Implication du système méthionine sulfoxyde réductase dans la protection cellulaire contre le stress oxydant

par Filipe Gomes Cabreiro

Thèse de doctorat en Structure, fonction et ingéniérie des protéines

Sous la direction de Bertrand Friguet.

Soutenue en 2008

à Paris 7 .


  • Résumé

    Le résidu méthionine est un des aminoacides les plus sensibles à l'oxydation. Dans les protéines, les methionines oxydées peuvent être réduites stéréospécifiquement par le système méthionine sulfoxyde réductase composé de MsrA et de MsrB. En plus de son rôle de réparation, le système Msr semble être impliqué dans la longévité, dans la protection contre le stress oxydant résultant de son rôle antioxydant de piège les ERO et aussi dans la régulation de la fonction de certaines protéines. Le principal objectif de ma thèse vise à définir le rôle du système Msr dans la protection cellulaire contre le stress oxydant, en utilisant des études fonctionnelles basées sur la surexpression de MsrA ou MsrB2. D'autres études ont été réalisées pour déterminer l'impact du zinc sur la fonctionnalité de Msr lors d'une supplémentation en zinc de sujets âgés et sur une lignée de cellules leucémiques traitées avec du zinc. Nos études contribuent ainsi à mettre en évidence les mécanismes par lesquels la surexpression d'un des membres du système Msr permet de contrôler l'homéostasie redox cellulaire dans une situation de stress oxydant.

  • Titre traduit

    Implication of the methionine sulfoxide reductase system in the cellular protection against oxidative stress


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Methionine is among the amino acids the most sensible to oxidation and can be catalytically reduced within proteins by the methionine sulfoxide reductase (Msr) System composed by the stereospecific enzymes MsrA and MsrB. In addition, besides its repair role, the Msr System was shown to be implicated in longevity, in the protection against oxidative stress due to its ROS-scavenging role and also in the regulation of the function of several other proteins. The main objective of my thesis aimed at defining the role of the Msr System in the cellular protection against oxidative stress, using functional studies based on the overexpression of MsrA or MsrB2. Other studies were performed in order to determine the impact of zinc on Msr function after in vivo zinc supplementation of elderly subjects and upon addition of zinc on cultured leukemia cells. Our studies contributed to elucidate the mechanisms by which the overexpression of members of the Msr System allows to control cellular redox homeostasis in a situation of oxidative stress.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (267 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 356 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • PEB soumis à condition
  • Cote : TS (2008) 026
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