Processi intramolecolari catalizzati da palladio per la sintesi di sistemi eterociclici

par Silvia Sottocornola

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Giovanni Poli et de Gianluigi Broggini.

Soutenue en 2008

à Paris 6 en cotutelle avec l'Università degli studi dell'Insubria (Come, Italie) .


  • Résumé

    Dans cette thèse de doctorat, divers objectifs ont été atteints grâce à des réactions catalysées au palladium, qui a permis de construire des liaisons C-C et C-N de façon intramoléculaire. Une série de systèmes hétérocycliques azotés a ainsi été obtenue, ces derniers possédant une activité biologique et pharmacologique potentielle. Le mécanisme la réaction de Heck est connu depuis longtemps, même si des exemples d’isolation de complexe -alkylpalladium ont été rarement reportés dans la littérature. Le travail effectué dans la première partie de la thèse, pour obtenir de tétrahydro-spiroisoquinoléines, a permis pour la première fois d’isoler et de caractériser systématiquement une gamme assez large de complexes -alkylpalladium, intermédiaires de la réaction de Heck. Ceux-ci se sont ensuite révélés des catalyseurs efficaces dans des réactions pallado-catalysées, telles que les réactions de Heck, de Suzuki et de Stille. Une synthèse alternative de l'acide kaïnique a ensuite été effectuée. Par la suite, une méthode pallado-catalysée permettant d’accéder à des structures pyperazinoniques a été mise au point, simplifiant considérablement les méthodes de synthèse existantes dans la littérature.

  • Titre traduit

    Intramolecular processes palladium-catalyzed for the synthesis of heterocyclic systems


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Informations

  • Détails : 1 vol. (269 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p.258-265. 78 réf. bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
  • Cote : T Paris 6 2008 518
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