Synthèse de cyclodextrines multidifférenciées et mise en évidence de la chiralité de plateforme par la catalyse

par Samuel Guieu

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Matthieu Sollogoub.

Soutenue en 2008

à Paris 6 .


  • Résumé

    Nous avons utilisé la méthode de déprotection sélective des éthers benzyliques au DIBAl-H pour synthétiser de nouvelles cyclodextrines possédant plusieurs groupements protecteurs différents sur leur couronne primaire, et notamment des motifs tétradifférenciés inaccessibles jusqu’à présent. Ces molécules ont servi à la synthèse d’alpha- et béta-cyclodextrines amino-acides hydrosolubles, ainsi qu’à l’élaboration de chromophores contraints. Nous avons ensuite étudié la relation entre deux motifs régioisomères présentant des plateformes énantiomères l’une de l���autre. Pour cela, nous avons synthétisé des ligands diphosphine à partir de ces motifs régioisomères, et les avons engagés en catalyse asymétrique. Les résultats ont permis de valider le concept de plateforme chirale, et d’élucider la relation de pseudo-énantiomérie entre les deux motifs. Enfin, nous avons synthétisé un ligand alpha-cyclodextrine-tétraphosphine qui a été engagé dans des tests catalytiques préliminaires.

  • Titre traduit

    Synthesis of multidifferentiated cyclodextrins and highlight of the platform chirality through catalysis


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (233 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 225-230. 216 réf. bibliogr.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
  • Cote : T Paris 6 2008 455
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.