Réduction des oxydes d'azote en mélange pauvre en utilisant des alcools comme agents réducteurs

par Andrea Musi

Thèse de doctorat en Chimie. Catalyse

Sous la direction de Patrick Da Costa.

Soutenue en 2008

à Paris 6 .


  • Résumé

    Dans le contexte de réduction des gaz à effet de serre comme le CO2, la motorisation Diesel fait l’objet d’un regain d’intérêt de part sa consommation moindre en carburant. Toutefois, ce type de motorisation a des rejets de polluants comme les oxydes d’azote (NOx) qu’il faut maîtriser. Aujourd’hui, une des technologies envisagées pour pouvoir respecter les futures normes européennes (Euro 6) est la SCR avec injection d’ammoniac. Néanmoins, l’utilisation d’ammoniac comporte de gros inconvénients liés à la toxicité et à la corrosivité de ce produit. Le but de cette thèse est de trouver une alternative intéressante à la SCR-NH3 en proposant une espèce réductrice autre que l’ammoniac qui soit efficace pour la réduction des NOx en mélange pauvre. Dans ce but, nous nous sommes particulièrement intéressés aux alcools. Nous avons étudié l’efficacité de cette solution à l’échelle laboratoire en considérant l’impact de différents paramètres susceptibles d’influer sur l’activité catalytique du matériau développé (catalyseur à base d’argent supporté sur alumine). Nous avons caractérisé le matériau catalytique et les différents intermédiaires de réaction. Un mécanisme réactionnel a été avancé. Nous avons étudié la viabilité de la solution à un niveau plus industriel en simulant la conversion des NOx avec notre solution sur différents cycles d’homologation. Le matériau catalytique doit encore être amélioré pour diminuer la température d’amorçage.

  • Titre traduit

    Nitrogen oxides reduction in learn burn exhaust using alcohols as reducing agents


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Informations

  • Détails : 1 vol. [156 f.]
  • Annexes : Bibliogr. en fin de chapitres. 187 réf. bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
  • Cote : T Paris 6 2008 199
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