Réactions cellulaires et moléculaires dans un modèle de néovascularisation choroïdienne expérimentalement induite par photocoagulation rétinienne au laser argon chez la souris

par Corinne Michel-Dot

Thèse de doctorat en Biologie cellulaire et moléculaire

Sous la direction de Jean-Claude Jeanny.

Soutenue en 2008

à Paris 5 .


  • Résumé

    La néovascularisation choroïdienne (NVC) est une complication de la maculopathie liée à l'âge responsable de baisse de l'acuité visuelle profonde. Nous avons étudié un modèle murin de NVC induite par photocoagulation (PC) laser argon chez la souris C57BI/6J. La réalisation d'un impact rétinien de 50µm, 400mW, 0,05s entraîne dès J3 une réaction néovasculaire choroïdienne. Les macrophages infiltrent tôt cette réaction multicellulaire. Elle est significativement réduite après injection intravitréenne de triamcinolone. L'âge est un facteur indépendant de NVC, elle est significativement plus élevée chez les souris âgées et persiste plus longtemps. Le profil d'expression des ARNm pour GFAP, VEGF et MCP1 sont également âge-dépendants et expliquent pour part la réponse néovasculaire plus intense avec l'âge. Quelquesoit l'âge, les mêmes types cellulaires sont mis en jeu dans le processus de réparation tissulaire, mais les réactions cellulaires et moléculaires diffèrent par leur intensité.

  • Titre traduit

    Cellular and molecular reactions after argon retinal photocoagulation in a mouse model of choroidal neovascularization


  • Résumé

    Choroidal neovascularization (CN) is a complication of aged related maculopathy that leads to deep vision loss. Using C57BI/6J mice, we investigated the CN experimental model induced by argon laser photocoagulation (PC). We observed CN from 3 days after PC (laser impact of 50µm, 400mW, 0,05s). Macrophages infiltrated early this multicellular reaction. CN area was significantly reduced by triamcinolone intravitreal injection. Age appeared as an independent factor for CN, that was larger in aged mice and more persistent. MRNA expression for GFAP, VEGF and MCP1 were age dependant too and can explain in part this higher response to laser trauma with aging. Whatever the age, the same cells were involved in the wound healing processes, but cellular and molecular reactions differed in intensity.

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  • Détails : 1 vol. (130 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 110-126

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