Etude de la régulation d'une protéine GAP de Ras de la levure à l'homme

par Aurélie Gombault

Thèse de doctorat en Aspects moléculaire et cellulaire de la biologie

Sous la direction de Hélène Benedetti.

Soutenue en 2008

à Orléans .


  • Résumé

    La neurofibromatose de type 1 est une maladie génétique fréquente puisqu’elle touche 1 individu sur 3500. Le gène responsable de la maladie a été identifié et code pour une protéine, la neurofibromine (Nf1), exprimée de manière ubiquitaire mais plus abondamment dans les neurones, les astrocytes, les cellules de Schwann et les oligodendrocytes. Il est un enjeu de taille de comprendre la régulation de cette protéine. Une étude modèle a été développée chez la levure afin de caractériser les bases moléculaires de l’interaction entre l’homologue de Nf1, Ira2p, et une protéine qui l’inhibe, Tfs1p. Cette étude a permis d’identifier les régions de Tfs1p importantes pour l’interaction à savoir l’extrémité N-terminale, la cavité de surface, ainsi qu’une région électropositive contenant ces deux déterminants. Nous nous sommes intéressés ensuite au rôle physiologique de Tfs1p dans les cellules. Des études systématiques ont suggéré un rôle prédominant de l’inhibition d’Ira2p dans des conditions de surproduction de Tfs1p. Ce rôle a été précisé et nous avons montré que Tfs1p participait, via cette inhibition, à la boucle de rétrocontrôle négatif de la réponse au stress. Sur la base de cette étude, nous avons cherché à savoir si l’interaction Ira2p/Tfs1p était conservée chez l’homme entre Nf1 et RKIP, homologue de Tfs1p. Nous avons en parallèle développé un crible double hybride sur Nf1 dans une banque d’ADNc de cerveau humain afin de mettre en évidence de nouveaux régulateurs de ses fonctions. 1464 candidats positifs ont été isolés. Actuellement, sur 8% de candidats identifiés 3 partenaires intéressants ont déjà pu être mis en évidence.

  • Titre traduit

    Regulation of a Ras-GAP from yeast to human


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Informations

  • Détails : 1 vol. (471 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 459-470

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  • Bibliothèque : Université d'Orléans. Service commun de la documentation.Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 19-2008-12
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