Applicateur ultrasonore interstitiel pour l'ablation des cancers du foie, et destruction de thrombus par ondes de choc extracorporelles associées à un thrombolytique encapsulé

par Cédric Goldenstedt

Thèse de doctorat en Génie biologique

Sous la direction de Dominique Cathignol.

Soutenue en 2008

à Lyon 1 .


  • Résumé

    1ère partie : un applicateur ultrasonore interstitiel est conçu pour traiter des tumeurs du foie de gros volume. Dans une étude in vivo chez le porc, l’applicateur est inséré dans le tissu hépatique sous guidage échographique pour produire des lésions. Les performances de l’applicateur sont estimées dans ces conditions et l’intérêt thérapeutique est discuté. 2ème partie : les ondes de choc extracorporelles sont utilisées pour détruire des particules contenant un médicament, mais aussi pour détruire des caillots sanguins. Parmi les microparticules testées in vitro, des capsules à base de gélatine sont destructibles par ondes de choc à travers des mécanismes liés à la cavitation. Les ondes de choc extracorporelles détruisent rapidement des caillots sanguins réalisés in vitro. De plus, l’utilisation en complément d’un thrombolytique (streptokinase) augmente l’action des ondes de choc sur le caillot. L’encapsulation d’un agent thrombolytique permettrait de coupler ces deux techniques

  • Titre traduit

    Ultrasound interstital applicator for liver cancer ablation, and thrombus disruption using extracorporeal shockwaves combined with encapsulated thrombolytic


  • Résumé

    1st part: an interstitial ultrasound applicator was designed for treating large size liver tumours. In an in vivo study on pig, the applicator was inserted in the hepatic parenchyma under echographic guidance to produce lesions. The performances of the applicator were estimated in such conditions and the therapeutic interest was discussed. In the 2nd part, extracorporeal shockwaves were used for destroying particles containing a drug, and for disrupting blood clots. Among the microparticles tested in vitro, gelatine-based capsules can be broken up by shockwaves through cavitation related mechanisms. This type of particle might be used for local drug delivery. Extracorporeal shockwaves are able to rapidly disrupt in vitro blood clots. Moreover, additional use of a lytic agent makes the shockwaves more efficient to disrupt the clots. Encapsulating of a thombolytic agent (streptokinase) might allow coupling these two techniques

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Informations

  • Détails : 1 vol. (137 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 131-136

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  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : T50/210/2008/68
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