Décorporation des Actinides : synthèse et évaluation de systèmes chélatants spécifiques de U(VI)

par Antoine Leydier

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Marc Lemaire.

Soutenue en 2008

à Lyon 1 .


  • Résumé

    L’objectif de ce travail est l’obtention de ligands puissants de l’uranium en milieu physiologique pour la décorporation de l’uranium du corps. Il s’intègre dans le programme « Décorporation des Actinides » du projet Toxicologie Nucléaire Environnementale lancé sous l’impulsion du CEA. Dans un tel contexte le candidat décorporant doit avoir des constantes d’association avec l’uranium voisines ou supérieures à celles des ligands biologiques. C’est une condition indispensable à la complexation in vivo et est surtout la seule qui peut être assez facilement évaluée par des tests in vitro. Au cours de ces travaux, quatre familles de ligands ont été synthétisées. Des analogues de l’EDTA et du DTPA ont montré une certaine affinité envers l’ion uranyle, mais cette dernière semble insuffisante aux vues des objectifs fixés. Des analogues d’un décorporant connue de l’uranium (5-LICAMS) ont été synthétisés et montrent une forte affinité vis-à-vis de l’uranyle, supérieure à celle du ligand de référence dans le cas d’un composé (CYCAMS). Enfin des fonctions complexantes de l’uranium ont été greffées sur des BINOL et des macromolécules préorganisantes de type calixarène. Les premiers résultats en terme de complexation de l’uranyle sont encourageants

  • Titre traduit

    Actinides décorporation : Synthesis and evaluation of Uranium specific chelating systems


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Informations

  • Détails : 1 vol. (160 f.)
  • Annexes : Références bibliographiques en fin de chapitres

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T50/210/2008/252bis
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