Effets et mécanismes d'actions du bissphénol A et de la génistéine, deux perturbateurs endocriniens, au cours du développement embryonnaire du poisson zèbre

par Sana Messaï- Sassi

Thèse de doctorat en Science de la vie

Sous la direction de Vincent Laudet.

Soutenue en 2008

à École normale supérieure (Lyon) .


  • Résumé

    Au cours de ce travail, j’ai étudié les effets physiologiques et développementaux et le mécanisme d’action de deux perturbateurs endocriniens le BPA, un produit industriel, et la génistéine, un phytoestrogène, au cours du développement embryonnaire du poisson zèbre. Le BPA induit une malformation des vésicules otiques et la génistéine entraîne une apoptose dans le cerveau postérieur et la moelle épinière antérieure. L’étude in vitro a montré que ces deux composés se lient à ER, ER-A et B du poisson zèbre et modulent leur activité transcriptionelle. Des expériences in vivo ont montré que l’apoptose et le phénotype de la vésicule otique sont ER indépendant. Les expériences d’hybridation in situ in toto ont montré que la modulation de l’expression de l’aromatase B après traitement avec la génistéine est un phénomène œstrogène dépendant. Le cotraitement avec le BPA et un inhibiteur des NaKATPase m’a permis de conclure que l’effet induit par le BPA passe par les NaKATPase

  • Titre traduit

    Effects and mechanism of action of two endocrine disruptors, genistein and bisphenola, during zebrafish embryonic development


  • Résumé

    During this work, I studied the physiological and developmental effects and mechanism of action of two endocrine disrupters BPA, an industrial product, and genistein, a phytoestrogen, during embryonic development of zebrafish. BPA induces a otic vesicle malformation and genistein leads to apoptosis in the hindbrain and the anterior spinal cord. The in vitro study has shown that these compouds bind to ERα and Erß-A and B of zebrafish and modulate their transcriptional activity. In vivo experiments have shown that apoptosis and the phenotype of the otic vesicle are ER independent. The experiments of in situ hybridization have shown that the expression of aromatase B after treatment with genistein is an estrogen dependent phenomenon. The cotreatment with BPA and ouabain (an inhibitor of NaKATPase) allowed me to conclude that the effect induced by the BPA goes through the NaKATPase pathway

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  • Détails : 1 vol. (214 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 182-214

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