Dynamique des protéines Spatial au cours de la morphogenèse cellulaire et interactions avec la kinésine KIF17

par Murielle Saade

Thèse de doctorat en Immunologie

Sous la direction de Catherine Nguyen.


  • Résumé

    Le microenvironnement stromal thymique est crucial pour la génération des lymphocytes T. Mon projet a porté sur l'étude d'un gène stromal nommé Spatial, exprimé par des cellules hautement polarisées, épithéliales, neuronales et germinales. La différentiation de ces cellules est accompagnée d'une polarisation de la distribution de Spatial, dans des structures microtubulaires hautement organisées telles que la manchette, le flagelle et la dendrite. Sachant que la différentiation cellulaire nécessite un système de transport capable de positionner des protéines loin du corps cellulaire, nous avons étudié l’interaction de Spatial avec la protéine motrice KIF17. J’ai également participé au développement d'un système d’électrotransfert in vivo de gènes dans le thymus. Cette approche a été validée par reconstitution de lymphocytes T fonctionnels dans un modèle murin immunodéficient. Ce système serait ainsi une cible thérapeutique pour traiter des immunodéficiences liées aux lymphocytes T.

  • Titre traduit

    The dynamics of spatial proteins during cell polarization and their interaction with the kinesin KIF17


  • Résumé

    The thymic stromal microenvironment is critical for T lymphocyte generation. During my Phd, I studied a stromal gene named spatial, expressed in highly polarized cell types, such as epithelial cells, neurons and germ cells. The differentiation of these cells is accompanied by a rapid polarization of Spatial distribution in highly organized microtubular arrays such as the manchette, the flagellum and the dendrite. Since cellular morphogenesis needs means of intracellular transport to deliver molecules far from the main body of the cell, we reported the association of Spatial with the kinesin KIF17 that participates in this selective transport. My Phd work was also focused on the development of a new system of in vivo electro-gene transfer into the thymus. We assessed the usefulness of this approach by generating long-term functional T lymphocytes in immunodeficient mice. This method could represent a simplified and effective alternative for gene therapy of T cell immunodeficiencies.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (164 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 153-164

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  • Bibliothèque : Université Aix-Marseille (Marseille. Luminy). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 47391
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