Etudes des modifications post-traductionnelles de la phosphatase Cdc25C lors de la régulation de la transition G2/M du cycle cellulaire

par Charlotte Mailhat

Thèse de doctorat en Biologie cellulaire et moléculaire

Sous la direction de Bernard Ducommun.

Soutenue en 2007

à Toulouse 3 .

  • Titre traduit

    Analysis of post-translationals modifications of CDC25C dual phosphatase during the regulation of the cell cycle G2/M transition


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  • Résumé

    La phosphatase Cdc25C est un acteur critique de la progression du cycle cellulaire par son rôle jouée dans le contrôle de l'activation du complexe CDK1-Cycline B lors de l'entrée en mitose et de la mise en place des mécanismes de surveillance. Son activité est régulée par de nombreuses kinases impliquées dans les cascades de signalisation cellulaire résultant dans la phosphorylation de nombreux résidus. Au cours de cette étude, nous avons purifié Cdc25C à partir de cellules humaines et réalisé une approche protéomique globale dans le but d'identifier de nouvelles modifications régulatrices. Nous présentons dans ce manuscrit la mise au point des conditions de purification de la phosphatase et les différentes modifications post-traductionnelles que nous avons identifiées par spectrométrie de masse, en particulier deux phosphorylations sur les résidus S168 et S263 et une méthylation sur le résidu R35. Pour terminer nous avons réalisé une analyse fonctionnelle des phosphorylations sur les S168 et S263. Nous avons montré par imagerie cellulaire que la mutation de la S263 en alanine conduisait à l'accumulation nucléaire de Cdc25C. Nous proposons ainsi que la phosphorylation de la S263 soit impliquée dans un mécanisme de régulation qui module l'import nucléaire de Cdc25C.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (190 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 175-190

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2007TOU30310
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