Etude des interactions moléculaires à l'aire de contact formée entre les lymphocytes T et les cellules présentatrices d'antigène

par Nicolas Espagnolle

Thèse de doctorat en Immunologie

Sous la direction de Salvatore Valitutti.

Soutenue en 2007

à Toulouse 3 .

  • Titre traduit

    Study of molecular interactions in contact area formed between T lymphocytes and antigen presenting cells


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  • Résumé

    L'interaction entre la cellule T et la cellule présentatrice d'antigène (CPA) est l'événement central de la réponse immunitaire adaptative. Cette rencontre entraîne la réorganisation de plusieurs molécules de surface et de composants de la signalisation intracellulaire au niveau de l'aire de contact cellule-cellule. Cette réorganisation moléculaire est connue sous le nom de synapse immunologique (SI). A ce jour, les fonctions de la SI ne sont pas encore pleinement élucidées. Afin de comprendre la raison d'être d'une telle structure, dans une première étude, nous avons recherché l'impact que l'engagement de la molécule CD2, avec son ligand CD58 à la SI, a sur la signalisation calcique du lymphocyte T humain stimulé par l'antigène. Ainsi, nous avons montré que l'engagement du CD2 permet le recrutement et l'activation optimale de la PLC1 ainsi que l'amplification et le maintien de la mobilisation calcique dans les lymphocytes T stimulés par l'antigène. Sans être intrinsèquement capable d'activer la voie calcique, l'interaction CD2/CD58 permet la modulation de cette voie de signalisation induite par le TCR permettant l'activation totale du lymphocyte T. Dans une seconde étude, encore en cours, nous avons pour but d'étudier la SI formée entre les lymphocytes T et des CPAs non conventionnelles : les mastocytes. Pour cela, dans un premier temps, nous avons mis au point la méthodologie qui permet de dériver des mastocytes à partir de cellules de la moelle osseuse et dans un deuxième temps, nous étudions, à présent, leur capacité à présenter l'antigène aux cellules T.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (188 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 155-188

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2007TOU30091
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