Control of cell movements and early patterning of the zebrafish (Danio rerio) embryo by Angiomotin like 2 and Frz

par Fu-i Lu

Thèse de doctorat en Biologie du développement

Sous la direction de Bernard Thisse et de Christine Thisse.

Soutenue en 2007

à Strasbourg 1 .

  • Titre traduit

    Contrôle des mouvements cellulaires et de la mise en place du patron embryonnaire précoce par les facteurs Angiomotin like 2 et FrzA chez l’embryon de poisson zèbre (Danio rerio)


  • Résumé

    J'ai analysé la fonction de deux gènes, Angiomotine like2 (Amotl2) et FrzA et démontré qu'ils jouent un rôle essentiel dans le contrôle de la détermination cellulaire et des mouvements cellulaires au cours de l'embryogenèse du poisson zèbre. Amotl2 est impliqué dans le contrôle des mouvements cellulaires incluant les mouvement d'épibolie et de convergence et extension. Au niveau moléculaire Amotl2 interagit préférentiellement et facilite la translocation membranaire de la forme phosphorylée de c-Src résultant en la régulation de l'architecture de la membrane. J'ai montré que l'expression d'Amotl2 est sous le contrôle de la voie de signalisation FGF et que ce gène est aussi requis pour la sécrétion de Wnt8. FrzA est aussi requis pour le contrôle des mouvements cellulaires et de la mise en place du patron embryonnaire. Ce gène régule négativement l'activité maternelle de la β-caténine. Il semble agir de manière paracrine et être un facteur agissant à courte distance agissant de manière différente de FrzB et DKK1. L'inhibition de la β-caténine maternelle par FrzA est médiée par le récepteur Frizzled 2.


  • Résumé

    I analyzed the function of two genes, Angiomotin like 2 (Amotl2) and FrzA (SFRP1, Secreted Frizzled Related Protein 1) and demonstrated that they play an essential role in controlling the cell fates and cell movements during the embryogenesis of the zebrafish (Danio rerio). Amotl2 is involved in the control of embryonic cell movements. I demontrated that Amotl2 interacts preferentially with and facilitates outward translocation of the phosphorylated c-Src, which may in turn regulates the membrane architecture. Amotl2 is under the control of the FGF signaling pathway and this gene is also required for the patterning of the embryo. Preliminary data suggest that Amotl2 is required for the secretion of Wnt8. FrzA is also required for proper cell movements and embryo patterning. Analysis of FrzA function indicates that this gene negatively regulates maternal β-catenin signaling. FrzA appeard to act in a paracrine manner and acts at short range. I established that FrzA acitivity is different from those of FrzB and DKK1. Furthermore, I showed that the inhibition of the maternal β-catenin signaling by FrzA is mediated by the Frizzled 2 receptor.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (156 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 138-156

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  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Danièle Huet-Weiller.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.2007;5600
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