Towards dynamic multirotaxanes : A nanopress to mimic the activity of molecular chaperones

par Christian Tock

Thèse de doctorat en Chimie organo-minérale

Sous la direction de Jean-Pierre Sauvage et de Jean-Paul Collin.

Soutenue en 2007

à l'Université Louis Pasteur (Strasbourg) .

  • Titre traduit

    Vers des multirotaxanes dynamiques : Vers une nano-presse pour mimer les chaperones moléculaires


  • Résumé

    Le travail présenté ici s’inscrit dans le domaine des machines moléculaires (nanotechnologie) et dans celui de la chimie topologique. Des motifs bis-bipyridine basés sur la 4,7-phénathroline, sont utilisés comme ligands bis-bidentates pour deux centres métalliques (Cu (I)). Ils sont utilisés comme axes dans l’assemblage de caténanes et de rotaxanes en combinaison avec des macrocycles synthétisés par Julien Frey et Valérie Heitz, contenant un motif 1,10-phénanthroline (chélate). Un [4]pseudorotaxane (RX) ainsi qu’un [3]caténane contenant deux axes et deux bis-macrocycles sont synthétisés. En combinaison avec deux macrocycles auxquels sont accrochés deux porphyrines de Zn(II) et grâce à l’effet template du Cu(I), un [3]rotaxane (press moléculaire) est obtenu et étudié sous sa forme métallée (comprimée) et sa forme démétallée (relaxée). La compression d’une molécule invitée est étudiée. Des terpyridines sont synthétisées afin de les accrochées sur les extrémités de l’axe bis-bidentate.


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Informations

  • Détails : 1 vol. (XXI-197 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 141-145

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Blaise Pascal.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.2007;5499
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