Topographical recognition memory and autobiographical memory in amnestic mild cognitive impairment : a longitudinal study

par Emilie Ritter

Thèse de doctorat en Neuropsychologie

Sous la direction de Lilianne Manning et de Andreas Monsch.

Soutenue en 2007

à l'Université Louis Pasteur (Strasbourg) en cotutelle avec Bâle - Suisse .

  • Titre traduit

    Mémoire de reconnaissance topographique et mémoire autobiographique chez des patients aMCI : une étude longitudinale


  • Résumé

    Le syndrome de amnestic mild cognitive impairment (aMCI) présente un risque élevé d’évoluer en démence de type Alzheimer (DAT), mais pourrait avoir d’autres causes, telles que la dépression. L’objectif de cette thèse était de rechercher des marqueurs de la DAT préclinique. Nous avons observé l’évolution cognitive de patients aMCI pendant deux ans afin de discriminer les déclinants des stables cognitivement. En se basant sur les substrats neuronaux, nous avons supposé que des déficits de la mémoire de reconnaissance topographique (MRT) et de la mémoire autobiographique (Mab) pourraient être des marqueurs de la DAT préclinique. Les résultats révèlent une hétérogénéité du aMCI, avec un risque aggravé de déclin cognitif en présence de dépression. La MRT est altérée chez le aMCI mais n’est pas sensible à la dépression. Par contre, des déficits de la MRT et de la Mab ne sont pas spécifiques d’un futur déclin cognitif.


  • Résumé

    Amnestic mild cognitive impairment (aMCI) is a high risk of developing dementia of Alzheimer type (DAT), but may have other causes such as depression. This study aimed to detect specific markers of preclinical dementia. A two-year longitudinal study was performed to examine cognitive evolution of aMCI patients in order to discriminate declining aMCI (daMCI) from non-daMCI patients. Based on their neural substrates, we theorized that deficits in topographical recognition memory (TRM) and autobiographical memory (AbM) could be neuropsychological markers of incipient DAT. Results showed that AMCI was an heterogeneous syndrome leading to daMCI in a limited proportion whereas additional depression strongly increased the risk of becoming daMCI. TRM was impaired in aMCI but not sensitive to depression. Nevertheless, longitudinal results did not indicate any deficits in TRM and AbM. These preliminary results may be useful for very large scale studies targeting neuropsychological markers of AD.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (106 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 83-106

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  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Blaise Pascal.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.2007;5362
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