Auto-assemblages de quantum dots fonctionnalisés avec des membranes lipidiques ou des protéines

par Aurélien Dif

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Valérie Marchi.

Soutenue en 2007

à Rennes 1 .


  • Résumé

    L'objet de cette thèse concerne le ciblage entre des nanocristaux inorganiques hydrosolubles CdSe/ZnS (QD) et des membranes lipidiques ou des protéines. Dans cette optique, ont été préparés des QD peptidiques de petite taille pourvus de fonctions chimiques appropriées et possédant des propriétés optiques et une stabilité colloïdale satisfaisantes. Leurs interactions électrostatiques avec des vésicules de charge opposée induit l'adhésion des QD sur toute la surface de la vésicule sans rupture de la membrane. La charge de la vésicule est alors inversée. La modification des lipides ou de leur charge surfacique conduit à un assemblage hybride QDs-lipides nanostructurés. Par ailleurs des protéines HisTag ont été couplées spécifiquement à des QD peguylés, fonctionnalisés avec des ligands polyacétates, par complexation via le Ni²⁺, in vitro et sur des lignées cellulaires.

  • Titre traduit

    Self assemblies of functionnalized quantum dots with lipidic memebranes or proteins


  • Résumé

    This work concerns the targeting between water-soluble inorganic nanocristals CdSe/ZnS (QD) and lipid membranes or proteins. Therefore small-sized peptidic quantum dots with various chemical functionalities and high colloidal stability and quantum yield were prepared. Their electrostatic interaction with opposite charged vesicles induces QD adhesion until the total covering and charge reversion of the membrane surface without any rupture. The use of various lipids leads to an nanostructured hybrid QD-Lipid assembly. In addition, polyhistidine tag (HisTag) proteins were specifically bound to pegylated functionalized QD in vitro and on transfected HeLa cells by complexation via Ni²⁺ of the QD polyacetate ligands and the protein HisTag.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (221 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 217-221

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Université de Rennes 1. Service commun de la documentation. BU Beaulieu.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 2007/165

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  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 2007REN1S165
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