Effets du fucoïdane, polysaccharide sulfaté extrait d'algues brunes, sur les propriétés proangiogènes des cellules progénitrices endothéliales : mécanisme d'action

par Faouzia Zemani

Thèse de doctorat en Biologie et pharmacologie de l'hémostase et des vaisseaux

Sous la direction de Catherine Boisson-Vidal.

Soutenue en 2007

à Paris 7 .

  • Titre traduit

    Effect of fucoidan, a sulphated polysaccharide extracted from brown algae, on the proangiogenic properties of endothelial progenitor cells : mechanism of action


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  • Résumé

    L'injection de cellules souches hématopoïétiques ou de cellules progénitrices endothéliales (CPE) expandues ex vivo, a montré une augmentation de la néovascularisation au niveau des tissus ischémies chez les patients adultes. Leur identité ainsi que leur origine sont encore controversées. Cependant la transplantation autologue des CPE a ses limites en raison notamment d'un approvisionnement limité de ces progéniteurs. Plusieurs études ont cherché à mettre au point des procédés d'expansion ex vivo dans le but de développer un produit autologue de thérapie cellulaire. Ce travail a montré qu'un traitement des CPE avec un fucoïdane de faible masse molaire, P240red, extrait de l'algue brune Ascophyllum nodosum, augmente leur propriétés provasculogènes in vitro, ce polyfucose interagit directement avec la membrane cellulaire, et se substituerait ainsi aux giycosaminoglycannes dans ses interactions avec les facteurs de croissances, les stabilisant et les présentant de façon optimale à leurs récepteurs en agissant comme un co-récepteur. Par ailleurs l'injection du fucoïdane en intrapéritonéale à des souris augmente la mobilisation des progéniteurs dans le sang périphérique ainsi que le taux plasmatique de SDF-1. Nous avons également montré qu'une courte exposition des CPE avec cette chimiokine améliore leur capacité à migrer et à se différencier, et accélère leur adhérence ferme à l'endothélium en conditions dynamiques. En conclusion un traitement des CPE par le fucoïdane ou le SDF-1 durant l'expansion pourrait offrir une alternative intéressante d'activation ex vivo. Des expériences sont actuellement envisagées pour confirmer nos hypothèses et tester ces cellules conditionnées.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (195 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 263 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • PEB soumis à condition
  • Cote : TS (2007) 052
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